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登记号
CTR20213371
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
JXSL2000147
适应症
晚期HER2+胃癌
试验通俗题目
评价T-DXd治疗胃癌的安全性、有效性的临床研究
试验专业题目
一项在HER2过表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究(DESTINY-Gastric03)
试验方案编号
D967LC00001
方案最近版本号
6.0
版本日期
2021-09-06
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
张跃坤
联系人座机
010-58326000
联系人手机号
18600624783
联系人Email
yuekun.zhang1@astrazeneca.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京经济技术开发区科谷一街8号院4号楼1层
联系人邮编
100176

临床试验信息

试验分类
其他
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的: 第1部分:评估安全性和耐受性,并确定T-DXd联合卡培他滨、输注5-氟尿嘧啶、奥沙利铂或度伐利尤单抗时的推荐2期剂量(RP2D)或方案规定的最高剂量。 第2部分:评估第1部分确定的RP2D下T-DXd联合治疗的抗肿瘤作用。 次要目的: 评估T-DXd联合治疗的初步抗肿瘤作用; 第2部分:评估T-DXd单药治疗和T-DXd联合治疗方案的安全性和耐受性 评估所有治疗组中T-DXd、总抗HER2抗体、MAAA-1181和度伐利尤单抗的药代动力学特征; 研究T-DXd的免疫原性; 基于对当地HER2结果与根据基线肿瘤样本的中心回顾性HER2检测结果进行比较来评估抗肿瘤作用; (中国只参加第2部分)
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 能够签署知情同意书,包括遵从ICF和本方案中列出的要求和限制
  • 签署ICF时,男性和女性受试者必须至少为18岁
  • 根据近期影像学检查判定为局部晚期、不可切除或转移性胃腺癌、胃食管连接部腺癌或食管腺癌,且HER2过表达
  • 对于第2部分,患者既往未接受过治疗
  • 必须获取FFPE肿瘤样本,送至中心实验室进行检测
  • 具有研究者根据RECIST 1.1版标准评估得出的可测量靶病灶
  • ECOG态评分为0~1
  • 具有足够的器官和骨髓功能
  • 对于与未行绝育术男性伴侣性生活活跃且具有生育能力的女性受试者,必须从筛选开始使用至少1种高效的避孕方法
  • 在IP给药前经历过充分的治疗洗脱期
排除标准
  • 上消化道缺乏生理机能完整性,或吸收不良综合征
  • 基于当地或中心实验室检测,已知二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺乏
  • 存在未得到控制的并发疾病
  • 有脊髓压迫或临床活动性中枢神经系统转移
  • 随机化前6个月内有心肌梗死病史
  • 活动性或既往记录的自身免疫疾病或炎症性疾病
  • 具有临床意义的肺特异性并发疾病
  • 已知会对任何研究药物或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:无
剂型:注射用浓缩液用粉末
中文通用名:度伐利尤单抗
剂型:500 mg西林瓶溶液
中文通用名:5-氟尿嘧啶注射液
剂型:注射液
中文通用名:卡培他滨片
剂型:薄膜衣片
中文通用名:注射用奥沙利铂
剂型:西林瓶内白色或类白色疏松块状物或粉末
中文通用名:帕博利珠单抗
剂型:注射液
中文通用名:5-氟尿嘧啶注射液
剂型:注射液
中文通用名:卡培他滨片
剂型:薄膜衣片
中文通用名:无
剂型:注射用浓缩液用粉末
中文通用名:无
剂型:注射用浓缩液用粉末
对照药
名称 用法
中文通用名:曲妥珠单抗
剂型:冻干单克隆抗体
中文通用名:5-氟尿嘧啶注射液
剂型:注射液
中文通用名:卡培他滨片
剂型:薄膜衣片
中文通用名:顺铂注射液
剂型:低硼硅玻璃管制注射剂瓶装
中文通用名:注射用奥沙利铂
剂型:西林瓶内白色或类白色疏松块状物或粉末
中文通用名:5-氟尿嘧啶注射液
剂型:注射液
中文通用名:卡培他滨片
剂型:薄膜衣片

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
客观缓解率 ORR(研究第2部分) 至疾病进展或无疾病进展下末次可评价评估 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
疾病控制率 DCR(研究第2部分) 首次给药日期至出现确诊CR 或PR 或SD(未接受后续癌症治疗) 有效性指标
无进展生存期(研究第2部分) 从首次给药日期至出现疾病进展(由研究者根据RECIST v1.1评估)或全因性死亡的时间 有效性指标
缓解持续时间 PFS(研究第2部分) 从缓解(CR 或PR)的首次记录日期至出现进展或在无疾病进展的情况下死亡的记录日期的时间 有效性指标
总生存期 OS(研究第2部分) 从首次给药日期至全因死亡日期的时间 有效性指标
不良事件(研究第2部分) 不良事件(AE)、严重不良事件(SAE)以及 实验室参数、生命体征、体重和心电图(ECG) 结果的相对基线变化 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
刘天舒 医学博士 主任医师 13681973996 liutianshu@gmail.com 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号 200032 复旦大学附属中山医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
复旦大学附属中山医院 刘天舒 中国 上海市 上海市
中山大学附属第一医院 蔡世荣 中国 上海市 上海市
湖北省肿瘤医院 梁新军 中国 湖北省 武汉市
厦门大学第一附属医院 叶煌阳 中国 福建省 厦门市
安徽省肿瘤医院 何义富 中国 安徽省 合肥市
四川省肿瘤医院 卢进 中国 四川省 成都市
河南省肿瘤医院 陈小兵 中国 河南省 郑州市
贵州省人民医院 谭诗生 中国 贵州省 贵阳市
徐汇区中心医院 侯安继 中国 上海市 上海市
上海同仁医院 马俐君 中国 上海市 上海市
新疆医科大学第三附属医院 曲颜丽 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
Princess Margaret Cancer Centre Eric Chen 加拿大 ON Toronto
CHU de Quebec-Universite Laval- L'Hotel-Dieu de Quebec Maxime Chenard-Poirier 加拿大 QC Quebec
Cross Cancer Institute Michael Sawyer 加拿大 AB Edmonton
Sunnybrook Health Sciences Centre Michael Raphael 加拿大 Toronto ON
Krankenhaus Nordwest Salah-Eddin Al-Batran 德国 Hessen Frankfurt
Universitatsklinikum Leipzig AoR Florian Lordick 德国 Free State of Saxony Leipzig
Universitatsklinikum Mannheim Ralf Hofheinz 德国 Baden-Wurttemberg Mannheim
Klinikum rechts der Isar der TU Muenchen Sylvie Lorenzen 德国 Free State of Bavaria Munchen
Onkologische Schwerpunktpraxis Eppendorf Alexander Stein 德国 Hamburg Hamburg
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe Universitaet Jorg Trojan 德国 Hessen Frankfurt
Royal Marsden Hospital Naureen Starling 英国 Surrey Sutton
Addenbrooke's Hospital Elizabeth Smyth 英国 Cambridgeshire Cambridge
University of Dundee - Ninewells Hospital Russell Petty 英国 Scotland Dundee
University College London Hospitals NHS Foundation Trust Daniel Hochhauser 英国 London London
The Christie NHS Foundation Trust Wasat Mansoor 英国 Greater Manchester Manchester
ISTITUTO NAZIONALE TUMORI FONDAZIONE PASCALE IRCCS Adriano Gravina 意大利 NA Napoli
ISTITUTO ONCOLOGICO VENETO IRCCS Sara Lonardi 意大利 PD Padova
Ospedale Policlinico “Giambattista Rossi” – Borgo Roma Davide Melisi 意大利 VR Verona
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Salvatore SIENA 意大利 MI Milano
ISTITUTO NAZIONALE PER CURA TUMORI - MILANO Maria Di Bartolomeo 意大利 MI Milano
National Cancer Center Hospital East Kohei Shitara 日本 Chiba Kashiwa
National Cancer Center Hospital Satoru Iwasa 日本 Tokyo Chuo-ku
Kagawa University Hospital Akihito Tsuji 日本 Kagawa Kita-gun
Gunma Prefectural Cancer Center Hisashi Hosaka 日本 Gumma Ota-shi
Amsterdam Universitair Medisch Centrum Hanneke van Laarhoven 荷兰 Noord-Holland Amsterdam
Antoni van Leeuwenhoek hospital - Netherlands Cancer Institu Neeltje Steeghs 荷兰 Noord-Holland Amsterdam
Universitair Medisch Centrum Utrecht Nadia Haj Mohammad 荷兰 Utrecht Utrecht
Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie Lucjan Wyrwicz 波兰 Masovian Voivodeship Warszawa
Przychodnia Lekarska KOMED Boguslawa Karaszewska 波兰 wielkopolskie Konin-Gdansk
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdansku Anna Kowalczyk 波兰 Pomeranian Voivodeship Pomeranian Voivodeship
Seoul National University Hospital Do-Youn Oh 韩国 Seoul Seoul
Samsung Medical Center JeeYun Lee 韩国 Seoul Seoul
Yonsei University Severance Hospital Sun Young Rha 韩国 Seoul Seoul
Asan Medical Center Min-Hee Ryu 韩国 Seoul Seoul
Seoul National University Bundang Hospital IRB Keun-Wook Lee 韩国 Gyeonggido Seongnam
Blokhin Russian Cancer Research Center Elena Artamonova 俄罗斯 Moscow Moscow
GBUZ Saint Petersburg clinical scientific and practical centre Fedor Moiseenko 俄罗斯 Saint Petersburg
Eurocityclinic Svetlana Kutukova 俄罗斯 Saint Saint-Petersburg
MSU “Clinicist” Vadim Kozlov 俄罗斯 Novosibirskaya Oblast Novosibirsk
RSBI of RF Vera Vashchenko 俄罗斯 Kostroma Kostroma
AO Medsi Evgeny Ledin 俄罗斯 Moscow Moscow
AO Medsi Anastasiya Mochalova 俄罗斯 Moscow Moscow
Moscow City Oncology Hospital # 62 Daniil Stroyakovskiy 俄罗斯 Moscow Moscow
Clinical Hospital Alexander Vasilyev 俄罗斯 Saint Petersburg
Hospital Universitario Marques de Valdecilla Fernando Rivera Herrero 西班牙 Cantabria Santander
Hospital Universitario Virgen del Rocio Maria Luisa Limon Miron 西班牙 Andalusia Sevilla
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Montserrat Blanco Codesido 西班牙 COMUNIDA DE MADRID Madrid
Hospital Univ. Vall d'Hebron Marc Diez Garcia 西班牙 Cataluna Barcelona
Hospital Universitario Ramón y Cajal Pablo Reguera Puertas 西班牙 Madrid Madrid
Hospital de Base Sao Jose do Rio Preto Gustavo Girotto 巴西 Sao Paulo Sao Jose do Rio Preto
Oncologia RedeD’or S.A. – Onco Star Maria Ignez Braghiroli 巴西 Sao Paulo Sao Paulo
Hospital Ernesto Dornelles Gabriel dos Anjos 巴西 Rio Grande do Sul Porto Alegre
Nucleo de Pesquisa da Rede Sao Camilo Felipe Cruz 巴西 Sao Paulo Sao Paulo
AC Camargo Cancer Center Victor Hugo de Jesus 巴西 Sao Paulo Sao Paulo
Hospital do Cancer de Londrina Everton Melo 巴西 Parana Londrina
Centro de Pesquisa Viver Luis Antunes 巴西 RS Santa Maria
YNOVA Pesquisa Clinica Ricardo Branco 巴西 SC Florianopolis
Instituto COI de Educacao e Pesquisa Fernando Meton 巴西 RJ Rio de Janeiro
Liga Norte Riograndense Contra o Cancer Sulene Oliveira 巴西 RN/ Brazil Natal
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto da Universidade de Sao Paulo (FMRP) Liane Rapatoni 巴西 SP Ribeirao Preto
Veteran General Hospital Taipei Yee Chao 中国台湾 Taipei Taipei
National Taiwan University Hospital Chia-Chi Lin 中国台湾 Taipei Taipei
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital Jaw-Yuan Wang 中国台湾 Kaohsiung Kaohsiung
Chang-Gung Medical Foundation Linkou Jen-Shi Chen 中国台湾 Taoyuan Taoyuan
National Cheng Kung University (NCKU) Hospital Li-Tzong Chen 中国台湾 Taipei Taipei
Chang-Gung Medical Foundation, Kaohsiung Branch Yen-Yang Chen 中国台湾 Kaohsiung Kaohsiung
Memorial Sloan Kettering Cancer Center Yelena Janjigian 美国 NY New York
Dana-Farber Cancer Institute Peter Enzinger 美国 MA Boston
Johns Hopkins University Vincent Lam 美国 MD Baltimore
Virginia Cancer Specialists Alex Spira 美国 VA Fairfax
University of Kansas Cancer Center Weijing Sun 美国 KS Westwood
UCLA Zev Wainberg 美国 CA Santa Monica
University of Michigan Health Care System Mark Zalupski 美国 MI Ann Arbor
Millennium Oncology Anirudha Dasgupta 美国 TX Houston

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 修改后同意 2021-07-16
复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 同意 2021-07-22
复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 同意 2022-01-25

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 20 ; 国际: 250 ;
已入组例数
国内: 1 ; 国际: 102 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-04-22;     国际:2020-06-03;
第一例受试者入组日期
国内:2022-05-06;     国际:2020-06-22;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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