CTR20130200|GB221 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20130200

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

程慧暘

联系人座机

021-61690700

联系人手机号

联系人Email

fiona.cheng@genorbio.com

联系人邮政地址

上海浦东新区张衡路1690弄3号楼

联系人邮编

201203

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

其它

试验目的

评价注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体在HER-2阳性乳腺癌患者中单次/多次给药的耐受性、安全性和有效性以及药代动力学与免疫原性特征

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

女

健康受试者

无

入选标准

单次给药：1.18～65 周岁；
单次给药：2.病理组织学确诊为乳腺癌者；
单次给药：3.HER-2阳性（定义：病理标本检测免疫组化HER-2 +++或免疫组化HER-2 ++者进行FISH扩增检测结果为阳性）；
单次给药：4.术后无病灶HER-2 阳性的乳腺癌患者，且从未使用过抗HER-2 治疗；
单次给药：5.末次化疗4周后，经研究者判定，受试者已经从先前的化疗的毒性反应中恢复的；
单次给药：6.预期生存期大于等于3 个月；
单次给药：7.ECOG体力状态为0，1或2；
单次给药：8.左室射血分数（LVEF）≥50%；
单次给药：9.主要器官功能正常，实验室检查符合标准:血常规检查： - Hb≥90 g/L（14天内未输血）； - ANC≥1.5×10^9/L； - PLT≥100×10^9 /L；肝肾功能检查： - TBIL≤1.5×ULN（正常值上限）； - ALT和AST≤2.5×ULN； - 血清Cr≤ULN；
单次给药：10.凝血功能检查正常；
单次给药：11.自愿签署书面知情同意书。
多次给药：1.18～65周岁；
多次给药：2.病理组织学确诊为乳腺癌者；
多次给药：3.HER-2阳性（定义：病理标本检测免疫组化HER-2 +++或免疫组化HER-2 ++者进行FISH扩增检测结果为阳性）；
多次给药：4.转移性乳腺癌患者，既往接受化疗失败且不超过三线，且从未使用过抗HER-2治疗者（单次给药组若疾病进展，符合其他入选排除标准者，可入选）；
多次给药：5.至少有一个可测量的靶病灶（根据RECIST V1.1标准）： – 根据实体瘤反应评估标准（RECIST V1.1标准），靶病灶至少有一条径线可以被精确测量（参阅附录5）； – 靶病灶既往未接受过放射治疗；
多次给药：6.末次化疗4周后（正在接受希罗达单药化疗且有效或疾病稳定的患者可纳入本研究），经研究者判定，受试者已经从先前的化疗的毒性反应中恢复的；
多次给药：7.预期生存期大于等于3个月；
多次给药：8.ECOG体力状态为0，1或2；
多次给药：9.左室射血分数（LVEF）≥50%；
多次给药：10.主要器官功能正常，实验室检查符合标准：血常规检查： - Hb≥90 g/L（14天内未输血）； - ANC≥1.5×10^9 /L； - PLT≥100×10^9 /L；肝肾功能检查： - TBIL≤1.5×ULN（正常值上限）； - ALT和AST≤2.5×ULN；如有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； - 血清Cr≤ULN；
多次给药：11.凝血功能检查正常；
多次给药：12.自愿签署书面知情同意书。

排除标准

单次给药：1.妊娠或哺乳期女性；或育龄妇女尿妊娠试验呈阳性；或具有生育能力，但未能或者不愿意在试验期间和结束后3个月内采取医学接受的有效避孕措施者；
单次给药：2.具有下列任一心脏病情： – 不稳定性心绞痛； – 有充血性心力衰竭病史； – 既往有心梗、冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入术病史； – 具有临床意义的心包疾病及心瓣膜疾病； – 严重的未控制的心律失常； – 任何可能导致若入选本研究可能导致对患者安全性风险的其它心脏疾病；
单次给药：3.未控制的高血压（定义为：筛选时收缩压 ≥ 180mmHg和/或舒张压 ≥ 110mmHg）；
单次给药：4.已知HIV、HBV、或HCV感染者；
单次给药：5.过敏性体质；已知对试验药成分过敏者；
单次给药：6.有药物滥用史或酒精成瘾史；
单次给药：7.在试验开始前4周内参加其他临床研究；
单次给药：8.存在经研究者认为可能干扰参加研究或评估的合并疾病，如未控制的感染、凝血障碍等疾病，或者研究者认为参与该研究可能导致患者面临更大的风险。
多次给药：1.妊娠或哺乳期女性；或育龄妇女尿妊娠试验呈阳性；或具有生育能力，但未能或者不愿意在试验期间和结束后3个月内采取医学接受的有效避孕措施者；
多次给药：2.已知发生或疑似脑转移的受试者：具有提示发生脑转移体征或症状的受试者不允许参与研究，除非经CT或MRI排除了脑转移。但脑转移病灶已控制的受试者可以入选（放射治疗后至少4周内没有进展和/或手术切除治疗后没有出现神经症状或体征，不需要地塞米松或甘露醇治疗）；
多次给药：3.既往使用希罗达化疗后疾病进展者；
多次给药：4.具有下列任一心脏病情： – 不稳定性心绞痛； – 有充血性心力衰竭病史； – 既往有心梗、冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入术病史； – 具有临床意义的心包疾病及心瓣膜疾病； – 严重的未控制的心律失常； – 任何可能导致若入选本研究可能导致对患者安全性风险的其它心脏疾病；
多次给药：5.未控制的高血压（定义为：筛选时收缩压 ≥ 180mmHg和/或舒张压 ≥ 110mmHg）；
多次给药：6.已知HIV、HBV、或HCV感染者；
多次给药：7.过敏性体质；已知对试验药成分过敏者；
多次给药：8.有药物滥用史或酒精成瘾史；
多次给药：9.在试验开始前4周内参加其他临床研究；
多次给药：10.存在经研究者认为可能干扰参加研究或评估的合并疾病，如未控制的感染、凝血障碍等疾病，或者研究者认为参与该研究可能导致患者面临更大的风险。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:GB221	用法用量:冻干粉针；规格110 mg/瓶；6 mg/kg,用药一次，静脉输注，输注时间为90分钟完成。单次给药组。
中文通用名:GB221	用法用量:冻干粉针；规格110 mg/瓶；2 mg/kg，每周一次，静脉输注，首次输注时间为90分钟完成，若无严重不良反应，则以后每次输注30分钟完成，用药至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应或受试者撤回知情同意书。多次给药组。
中文通用名:GB221	用法用量:单次给药2 mg/kg组：冻干粉针；规格110 mg/瓶；2 mg/kg，用药一次，静脉输注， 90分钟以上完成。
中文通用名:GB221	用法用量:单次给药6mg/kg组：冻干粉针；规格110 mg/瓶；6 mg/kg，用药一次，静脉输注， 90分钟以上完成。
中文通用名:GB221	用法用量:单次给药8mg/kg组:冻干粉针；规格110 mg/瓶；8mg/kg，用药一次，静脉输注， 90分钟以上完成。
中文通用名:GB221	用法用量:多次给药组:冻干粉针；规格110 mg/瓶；2 mg/kg，每周一次，静脉输注，首次输注时间为90分钟以上完成，若无严重不良反应，则以后每次输注30分钟以内完成，用药至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应或受试者撤回知情同意书。

对照药

名称	用法
中文通用名:注射用曲妥珠单抗	用法用量:冻干粉针；规格440 mg/瓶；6 mg/kg，用药一次，静脉输注，输注时间为90分钟完成。单次给药组。
中文通用名:注射用曲妥珠单抗	用法用量:冻干粉针；规格440 mg/瓶；2 mg/kg，每周一次，静脉输注，首次输注时间为90分钟完成，若无严重不良反应，则以后每次输注30分钟完成，用药至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应或受试者撤回知情同意书。多次给药组。
中文通用名:通用名：注射用曲妥珠单抗；商品名：赫赛汀；英文名：Herceptin	用法用量:单次给药组:冻干粉针；规格440 mg/瓶；6 mg/kg，用药一次，静脉输注， 90分钟以上完成。
中文通用名:通用名：注射用曲妥珠单抗；商品名：赫赛汀；英文名：Herceptin	用法用量:多次给药组：冻干粉针；规格440 mg/瓶；2 mg/kg，每周一次，静脉输注，首次90分钟以上完成，如首次剂量可耐受，则此后可以于30分钟内完成，用药至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应或受试者撤回知情同意书。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
探索最大耐受剂量；评价有效性和安全性。	受试者给药结束后	有效性指标+安全性指标
评价药代动力学特征。	给药过程中进行血样采集。	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
评价免疫原性特征。	给药过程中进行血样采集。	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
江泽飞		主任医师	010-66947171	jiangzefei@medmail.com	北京市丰台区东大街8号	100071	军事医学科学院附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
军事医学科学院附属医院	江泽飞	中国	北京市	北京市
河南省肿瘤医院	崔树德；闫敏	中国	河南省	郑州市
河北医科大学第四医院	耿翠芝；王明霞	中国	河北省	石家庄市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
军事医学科学院附属医院伦理委员会	同意	2013-12-16
军事医学科学院附属医院伦理委员会	同意	2014-09-15

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 132 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2014-03-28；

试验终止日期