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药物临床试验：CTR20242462 | [14C]LW402

CTR20242462 | [14C]LW402 进行中-尚未招募 自身免疫和炎症性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、特应性皮炎、炎症性肠病等 [14C]LW402在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]LW402在中国健康受试者中的物质平衡研究 L...

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药物临床试验：CTR20230591 | LNP023

...受性 一项评价iptacopan（LNP023）治疗C3 肾小球病或特发性免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎的长期疗效、安全性和耐受性的开放性、非随机扩展研究 CLNP023B12001B

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药物临床试验：CTR20171536 | 流感病毒裂解疫苗

...圳生产的三价灭活流感疫苗和一种三价流感疫苗对照品的免疫原性和安全性 FST00002；（方案2.0版，2017年6月2日）

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药物临床试验：CTR20201941 | ASC09F片

CTR20201941 | ASC09F片 已完成 获得性免疫缺陷综合征 评价ASC09F片在健康受试者中多次给药的药代动力学临床研究 评价ASC09F片在健康受试者中多次给药的药代动力学临床研究 ASC-ASC09F-I-CTP-01

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药物临床试验：CTR20210099 | 注射用ZZ06

CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 ZZ06-2020A

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药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 进行中-招募中 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

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药物临床试验：CTR20243739 | 四价流感病毒裂解疫苗

...流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性和初步免疫原性的单中心、随机、盲法和阳性对照的Ⅰ期临床试验 20221201_1

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药物临床试验：CTR20250437 | ACC017片

...ACC017片 进行中-招募中 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片Ⅱ期临床研究 基于ACC017抗逆转录方案治疗经治携带非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变HIV-1成人的有效性和安全性：一项随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20212998 | 注射用SSGJ-705

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 SSGJ-705-ST-I-01

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药物临床试验：CTR20221387 | 利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片（100mg）人体生物等效性试验 利托那韦片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完...

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