NM57注射液 |已完成

登记号
CTR20130772
相关登记号
CTR20131003
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
狂犬病暴露的被动免疫
试验通俗题目
NM耐受性和药代动力学研究
试验专业题目
随机、单盲、安慰剂平行对照评价NM57的剂量耐受性和药代动力学
试验方案编号
HB-XYZX-2009-1(1)
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
李玉凤
联系人座机
0311-85993044
联系人手机号
联系人Email
18031362515@163.com
联系人邮政地址
河北省石家庄市和平东路388号
联系人邮编
050015

临床试验信息

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
评价三个剂量NM57在健康成人的耐受性、药代动力学和抗体中和活性
随机化
随机化
盲法
单盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 18至45岁的健康成人,征得本人知情同意、并签署知情同意书者。
排除标准
  • 认为不能遵守临床试验方案的要求
  • 对研究产品的任何组成成份过敏
  • 经查问病史或体检,有异常等病史
  • 近三个月内献血或作为受试者被采血者
  • 试验前一个月内接种过如免疫球蛋白等预防制品
  • 两周内使用过任何药物
  • 有嗜酒不良习惯
  • 哺乳期妇女
  • 体重小于50kg,体重指数超出19至24范围
  • 接种过狂犬疫苗者
  • 已知免疫学功能损伤
  • 已知活动性感染(如乙肝、丙肝、HIV感染者)
  • 尿妊娠试验结果阳性
  • 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:NM57注射液
用法用量:注射液;规格200IU/瓶、500IU/瓶;肌肉注射,10IU/kg,仅注射1次;低剂量组。
中文通用名:NM57注射液
用法用量:注射液;规格200IU/瓶、500IU/瓶;肌肉注射,20IU/kg,仅注射1次;中剂量组。
中文通用名:NM57注射液
用法用量:注射液;规格200IU/瓶、500IU/瓶;肌肉注射,10IU/kg,仅注射1次;高剂量组。
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂注射液
用法用量:NM57注射液的赋形剂;规格1.0ml/瓶、2.5ml/瓶;肌肉注射,0.1ml/kg,仅注射1次。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
耐受性和安全性 给药后84天内 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
药代动力学 给药后84天内 有效性指标+安全性指标
抗体中和活性 给药后84天内 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
李宁,医学博士 主任医师 010-83997181 wangmeixiad@163.com 北京丰台区右安门外西头条8号 100069 首都医科大学附属北京佑安医院
王美霞,医学博士 副主任医师 010-83997181 wangmeixiad@163.com 北京丰台区右安门外西头条8号 100069 首都医科大学附属北京佑安医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
首都医科大学附属北京佑安医院 李宁;王美霞 中国 首都 北京

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会 修改后同意 2010-02-05

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 48 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2010-07-08;    
试验终止日期
国内:2011-02-09;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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