CTR20201711|SHR-1314注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20201711

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

梁彦娟

联系人座机

0518-82342973

联系人手机号

18036618951

联系人Email

yanjuan.liang@hengrui.com

联系人邮政地址

浙江省-杭州市-下城区绍兴路161号野风现代中心北楼503

联系人邮编

310002

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

I期

试验目的

在健康受试者中，比较不同规格SHR-1314注射液皮下注射240mg的生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者在研究相关的任何程序开始前自愿签署知情同意，能够与研究者顺利交流，理解并遵守本研究的要求；
年龄在18~45（含两端值）周岁的健康成年人；
男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45kg，体重指数（BMI＝体重/身高平方（kg/m2））在18~25范围内（包括两端值）；
经全面体检（生命体征、体格检查等）和实验室检查（血常规、血生化、尿常规、尿毒品筛查、凝血功能检查）合格者，十二导联心电图及胸部正位片检查无异常或有轻微异常但无临床意义。

排除标准

有免疫系统、中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他研究者认为不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；
有药物或其他过敏史者，或经研究者判断可能会对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者；
病毒学检测人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）、乙肝表面抗原（HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）和梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）阳性者；
临床症状、体征、实验室检查或X线检测提示有活动性结核或潜伏性结核感染者；
静脉采血困难或者身体状况不能承受采血者；
有药物滥用史、药物依赖史者；
血妊娠试验阳性者；
妊娠或哺乳期女性；
研究者认为具有任何不宜参加此试验因素者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:SHR-1314注射液	剂型:注射剂
中文通用名:SHR-1314注射液	剂型:注射剂

对照药

名称	用法
中文通用名:无

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
指标： AUC0-last、Cmax和AUC0-∞	研究试验结束	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
指标： Tmax、t1/2 、V/F和CL/F	研究试验结束	安全性指标
指标：各种不良事件发生率和抗药抗体等	整个试验周期	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
刘罡一	药学学士	主任药师	021-54036058	gyliu@shxh-centerlab.com	上海市-上海市-徐汇区淮海中路966号	200031	上海市徐汇区中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市徐汇区中心医院	刘罡一	中国	上海市	上海市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市徐汇区中心医院伦理委员会	同意	2020-08-17
上海市徐汇区中心医院伦理委员会	同意	2020-11-23

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 130 ；

已入组例数

国内: 128 ；

实际入组总例数

国内: 128 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2020-08-21；

第一例受试者入组日期

国内：2020-09-07；

试验终止日期

国内：2021-02-22；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

SHR-1314注射液 ｜已完成