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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

...液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究 STSP-0902-01-001

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药物临床试验：CTR20242322 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20242316 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20132239 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)用于乙肝母婴阻断的安全性和免疫原性临床试验 2012L00559-1

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药物临床试验：CTR20180967 | 齐多拉米双夫定片

...单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2/2.0

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药物临床试验：CTR20190551 | 齐多拉米双夫定片

...单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（...

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药物临床试验：CTR20221836 | 拉米夫定片

... 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性研究 一项随机...

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药物临床试验：CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

...-招募完成 接种本品后可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力。用于预防乙型肝炎。 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究的I期临床试验 KT0011

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药物临床试验：CTR20131765 | 匹多莫德注射液

CTR20131765 | 匹多莫德注射液 已完成 用本品适用于细胞免疫功能受抑制的急、重患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。 匹多莫德注射液单次给药人体药代...

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