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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/II 期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106） CA224106

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药物临床试验：CTR20240602 | 富马酸贝达喹啉片

...药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究。 富马酸贝达喹啉片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周期双交叉的生物等效性研究。 A231102.CSP

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药物临床试验：CTR20240421 | SAL003注射液

...高脂血症 SAL003在健康受试者中超治疗剂量的药代动力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）在中国健康成年受试者中超治疗剂量的安全性和药代动力学研究 SAL003A104

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...L） STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片

...健康受试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增研究 评估 BAY 3283142 速释（IR）片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、单盲、分组 比较设计的单次和多次给药剂量递增研究...

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药物临床试验：CTR20241858 | 福瑞他恩凝胶

...的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照的IIb期临床研究 一项评估KX-826凝胶在中重度寻常痤疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照的IIb期临床研究 KX0826-CN-2002

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药物临床试验：CTR20241433 | B013注射液

...复发卵巢癌 B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌的临床研究 评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究 SPH-B013-201

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药物临床试验：CTR20241325 | 香雷糖足膏

...II/III期操作无缝设计、随机、双盲、平行组、辅料对照的研究，以评估香雷糖足膏治疗糖尿病足部伤口溃疡Wagner II级的有效性和安全性 一项II/III期操作无缝设计、随机、双盲、平行组、辅料对照的研究，以评估香雷糖足膏治疗...

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药物临床试验：CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍（无法维持满意性行为的勃起状态的患者）。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 DUXACT-2402011

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