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药物临床试验:CTR20212682 | TAK-935(Soticlestat)片
... Soticlestat联合治疗Dravet综合征儿童和年轻成人受试者的
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
,评价soticlestat联合治疗Dravet综合征(DS)儿童和年轻成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202574 | LOXO-305
...淋巴瘤NHL 口服LOXO-305用于非霍奇金淋巴瘤患者治疗的2期
研究
一项评价口服LOXO-305用于既往曾接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者治疗的2期
研究
J2N-MC-JZNJ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234028 | ICP-723片
...康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I期临床
研究
一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的I期临床
研究
ICP-CL-00506
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性
研究
JY-BE-XDNF-2023-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...射液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的
研究
一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增
研究
YH003003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240253 | 阿塞那平透皮贴剂
...透皮贴剂在健康成年人中药代动力学特征及安全性的临床
研究
一项评价阿塞那平透皮贴剂在健康成年人中药代动力学特征及安全性的临床
研究
LZ1076-P-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240107 | Faricimab注射液
...有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照
研究
一项评价FARICIMAB在病理性近视继发脉络膜新生血管患者中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照
研究
CR44829
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234038 | ALPN-303注射液
...在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept剂量递增
研究
一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增
研究
AIS-D07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
...尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床
研究
BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床
研究
BC3402-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232984 | 盐酸咪达普利片
... 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分重复/双交叉的空腹/餐后生物等效性
研究
NHDM2023-026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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