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药物临床试验:CTR20243897 | 磷酸奥司他韦颗粒
...型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性
研究
磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中的生物等效性
研究
2024-BE-LSASTWKL-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243588 | 布洛芬缓释胶囊
...行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性
研究
评估受试制剂布洛芬缓释胶囊(规格:0.3g)与参比制剂芬必得®(规格:0.3g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243419 | LPM7100328胶囊
...021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的多中心、开放、剂量探索Ⅱ期临床
研究
。 LY01021/CT-CHN-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab注射液
...评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期
研究
一项在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、耐受性和疗效的开放性、多国家、多中心
研究
LTS17789
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液
...帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床
研究
评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
NX-PLMWXR-2024-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液
...管理 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的 Ⅲ 期临床
研究
司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的 Ⅲ 期临床
研究
CTⅢP-DP03301/02/03/04/05-202401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244508 | 注射用IAE0972
...于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌/鼻咽癌的II/III期临床
研究
(注:目前为II期阶段) 评估IAE0972联合医生选择的化疗方案用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌/鼻咽癌的II/III期临床
研究
IAE0972-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244430 | 比索洛尔氨氯地平片
...且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性
研究
比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性
研究
GYRS-BSLE-BE-202410
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244080 | 盐酸凯普拉生片
...肠溃疡 盐酸凯普拉生片在肾功能不全人群的药代动力学
研究
盐酸凯普拉生片在中度肾功能不全、重度肾功能不全和肾功能正常受试者中开放、平行对照、适应性设计的药代动力学和安全性临床
研究
KFP-2024-H008-403
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243872 | 氯沙坦钾片
...时)的成人慢性心力衰竭。 氯沙坦钾片人体生物等效性
研究
氯沙坦钾片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
YG2403801
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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