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药物临床试验:CTR20220767 | NA
...周一次司美格鲁肽在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的
研究
。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽(两治疗组均伴或不伴口服降糖药物)的有效性和安全性的52...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101注射液
...展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床
研究
一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床
研究
EX101-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210842 | 重组人胰岛素注射液
CTR20210842 | 重组人胰岛素注射液 进行中-招募完成 糖尿病 重组人胰岛素注射液PK/PD比较
研究
健康受试者随机、开放、二周期、双交叉、单剂量皮下注射重组人胰岛素注射液PK/PD比较
研究
SINO-PRO-JLHS-C-S-31
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
...NO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期
研究
一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心
研究
CTNO155B12101; v02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
...尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床
研究
BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床
研究
BC3402-105
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232765 | 无
...维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期
研究
一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片
...华氏巨球蛋白血症患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的
研究
一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 BGB-11417 的有效性和安全性的开放性、多中心、2 期
研究
BGB-11417-203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232328 | ZX-7101A
...中 流感 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉
研究
评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶囊的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉
研究
评估在中国成年健康受试者中 ZX-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232273 | VC005凝胶
...炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学
研究
评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学
研究
YQ-M-23-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232195 | ALXN2050 片
...增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期
研究
一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索
研究
ALXN2050-NEPH-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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