Relatlimab 注射液|主动暂停

登记号
CTR20223024
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
初治的晚期/转移性肝细胞癌
试验通俗题目
纳武利尤单抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究
试验专业题目
一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/II 期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究(RELATIVITY-106)
试验方案编号
CA224106
方案最近版本号
方案修正案02
版本日期
2023-03-20
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
张康军
联系人座机
029-87204933
联系人手机号
15291966762
联系人Email
kangjun.zhang@bms.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-静安区南京西路1717号17楼
联系人邮编
200040

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
确定Relatlimab、纳武利尤单抗和贝伐珠单抗三联疗法在既往未接受过全身疗法的晚期/转移性HCC 受试者中的RP2D; 比较Relatlimab、纳武利尤单抗和贝伐珠单抗三联疗法与纳武利尤单抗和贝伐 珠单抗二联疗法在所有随机入组的既往未接受过全身疗法的晚期/转移性HCC受试者中的ORR。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 自愿并能签署书面知情同意;愿意并能够遵守本研究的计划访视、治疗时间表、实验室检查和其他要求。
  • 既往未接受过晚期/转移性HCC 的全身治疗。
  • 受试者必须患有晚期/转移性HCC。
  • 受试者必须患有组织学确诊的晚期/转移性HCC
  • 经IHC 检测法判定为LAG-3 可评价的受试者。
  • 肿瘤组织要求:仅影像学确诊HCC 的受试者可进行研究筛选,但在开始研究治疗前必须进行组织学确认。
  • 受试者必须有至少1 个符合RECIST v1.1 标准的可测量病灶,以进行疗效评估。
  • 如果受试者患有非病毒相关性HCC,需满足研究方案要求,则有资格入组。
  • Child-Pugh 评分5 或6 分(即,Child-Pugh A 级)。
  • 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分0 或1 分。
  • 巴塞罗那临床肝癌(BCLC)B 期和C 期。
  • 预期寿命≥3 个月。
  • 筛选期实验室检查值应满足研究方案要求。
  • 受试者必须同意遵循研究方案中避孕要求。
排除标准
  • 已知纤维板层型HCC、肉瘤样HCC 或混合性胆管癌和HCC。
  • 既往接受过同种异体干细胞或实体器官移植。
  • 未经治的症状性中枢神经系统(CNS)转移。
  • 软脑膜转移。
  • 未控制的肿瘤相关疼痛。
  • 具有临床意义的腹水,定义为:1)既往存在需要治疗和需要持续预防的腹水;2)当前存在需要治疗的腹水。
  • 有门静脉高压病史。
  • 出血风险增加的既往疾病史。
  • 患有心血管疾病。
  • 有活动性病毒感染。
  • 除听力损失、脱发和疲乏以外,归因于既往抗癌治疗的所有毒性必须在研究药物给药前恢复至1 级或基线水平。
  • 需要治疗的并发恶性肿瘤(筛选期间存在)或随机化前2 年内有活动性恶性肿瘤既往史(即,如果在随机化前至少2 年完成治疗且患者无疾病证据,则有恶性肿瘤既往史的受试者可以入组本研究)。
  • 患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病。
  • 随机化前14 天内需要使用皮质类固醇(>10 mg/天泼尼松当量)或随机化前30 天内需要使用其他免疫抑制药物进行全身治疗的患者。
  • 患有除研究疾病以外的严重或不受控制的疾病。
  • 生殖状态:1)哺乳期女性;2)入组时或研究药物给药前妊娠试验呈阳性的女性。
  • 既往接受过抗PD-1、抗PD-L1 或抗CTLA-4 抗体或特异性靶向作用于T 细胞共刺激或检查点通路的任何其他抗体或药物治疗晚期/转移性疾病。
  • 既往接受过Relatlimab 或任何其他LAG-3 靶向药物治疗。
  • 研究治疗开始前28 天内接受过放疗,研究治疗开始前60 天内接受过腹部/盆腔放疗,但研究治疗开始前7 天内接受过骨病灶姑息性放疗除外。受试者必须在首次研究治疗前从辐射相关毒性中恢复(即,≤1 级或基线水平)。
  • 在随机化前30 天内接种过活疫苗/减毒疫苗(例如,水痘、带状疱疹、黄热病、轮状病毒、口服脊髓灰质炎和麻疹、腮腺炎、风疹)。
  • 研究药物给药前4 周内接受过任何以下操作或药物治疗:1)任何试验用细胞毒药物。2)生长因子(如粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、促红细胞生成素)。
  • 目前正在参加其他干预性试验(包括2019 冠状病毒病[COVID-19]试验)的受试者在达到方案规定的洗脱期之前不得参加BMS 临床试验。
  • 首次研究治疗前2 周内接受过任何用于治疗研究疾病的补充药物(例如,草药补充剂或中药)。此类药物可以用作支持性治疗。
  • 抗凝治疗:严禁使用华法林或香豆素类药品(包括预防性用药)。
  • 有器官功能障碍或与目标人群不符的任何具有临床意义的体格检查、生命体征、ECG 或临床实验室检查值异常证据。
  • 入组时或研究药物给药前妊娠试验呈阳性。
  • 对研究药物组分有过敏或超敏反应史。
  • 囚犯或非自愿监禁者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:Relatlimab 注射液
剂型:注射液
中文通用名:纳武利尤单抗注射液
剂型:注射液
中文通用名:贝伐珠单抗注射液
剂型:注射液
对照药
名称 用法
中文通用名:Relatimab安慰剂(生理盐水)
剂型:注射液
中文通用名:纳武利尤单抗注射液
剂型:注射液
中文通用名:贝伐珠单抗注射液
剂型:注射液

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
研究者根据数据评估的两组中约初始12、24、36或48例接受治疗的受试者在6周DLT时间窗内的DLT 随机分组当日直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡(以先发生者为准) 安全性指标
BICR根据RECIST v1.1评估的所有随机化受试者的ORR(治疗策略 ). DLT可评价人群中发生DLT的受试者百分比. 随机分组当日直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡(以先发生者为准) 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
BICR根据RECIST v1.1评估的: 所有随机化LAG-3阳性的PFS(治疗策略); 所有随机化受试者的PFS; 所有随机化LAG-3阳 性的ORR. 总生存期(OS). 所有LAG-3阳性(经IHC检测法判定为≥1%)随机化受试者的OS. 随机分组当日直至疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回知情同意或死亡(以先发生者为准) 有效性指标+安全性指标
从首次给药至末次给药后30天或135天的AE、SAE、选定AE、IMAE,无论相关或无关 从首次给药至末次给药后30天或135天 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
韩国宏 医学博士 主任医师 029-68302649 13991969930@126.com 陕西省-西安市-高新区西太路777号 710100 西安国际医学中心医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
西安国际医学中心医院 韩国宏 中国 陕西省 西安市
南方医科大学南方医院 郭亚兵 中国 广东省 广州市
Centre Hospitalier Universitaire de Nice Hopital l Archet Tran Albert 法国 Nice Cedex 3 Nice Cedex 3
CHU de Reims - Hopital Robert Debre Heurgue-Berlot Alexandra 法国 Reims Reims
Oncology Institute Veneto IOV-IRCCS Bergamo Francesca 意大利 Padova Padova
Queen Mary Hospital Yau Thomas 中国香港 香港 香港
Hospital Universitario Marques de Valdecilla HUMV Lopez Carlos 西班牙 Santander Santander
Centre Eugene Marquis Edeline Julien 法国 Rennes Rennes
Princess Margaret Hospital Chen Eric 加拿大 Toronto Toronto
Fondazione Policlinico Universitario A Gemelli IRCCS Gasbarrini Antonio 意大利 Roma Roma
Hopital Michallon Decaens Thomas 法国 Grenoble Grenoble
St. Vincents Hospital Holmes Jacinta 澳大利亚 Melbourne Melbourne
M Sklodowska Curie Memorial National Cancer Institute Wyrwicz Lucjan 波兰 Warszawa Warszawa
Sir Charles Gairdner Hospital Wallace Michael 澳大利亚 Nedlands Nedlands
Tan Tock Seng Hospital Yeo Chong Ming 新加坡 Singapore Singapore
FDI Clinical Research Acosta Rivera Mirelis 美国 San Juan San Juan
istituto clinico humanitas Santoro Armando 意大利 Rozzano Rozzano
Institut du Cancer Avignon Provence Mineur Laurent 法国 Avignon Avignon
Royal Adelaide Hospital Tse Edmund 澳大利亚 Adelaide Adelaide
Copernicus Wojewodzkie Centrum Onkologii Gdansk Wojcik-Tomaszewska Joanna 波兰 Gdansk Gdansk
Taichung Veterans General Hospital Lee Teng-Yu 中国台湾 台湾 台中市
Cross Cancer Institute Easaw Jacob 加拿大 Edmonton Edmonton
Olivia Newton-John Cancer Research Institute Tebbutt Niall 澳大利亚 Heidelberg Heidelberg
ICON Cancer Centre Farrer Park Hsieh Wen-Son 新加坡 Singapore Singapore
Centrum Onkologii im. Prof. Franciszka Aukaszczyka, Ambulatorium Chemioterapii Zurawski Bogdan 波兰 Bydgoszcz Bydgoszcz
National Cancer Centre Singapore Tai David Wai Meng 新加坡 Singapore Singapore
Georgetown University Medical Center - Lombardi Comprehensive Cancer Center He Aiwu 美国 Washington Washington
The Chinese University of Hong Kong Prince of Wales Hospital CHAN Stephen Lam 中国香港 香港 香港
Hospital Clnico Universitario de Santiago de Compostela Vazquez Francisca 西班牙 Santiago de Compostela Santiago de Compostela
Medical College of Wisconsin/ Froedtert Hospital Shreenivas Aditya 美国 Milwaukee Milwaukee
California Pacific Hematology Oncology Associates Baron Ari 美国 San Francisco San Francisco
University Hospital Frankfurt Trojan Joerg 德国 Frankfurt Frankfurt
Fondazione IRCCS cAi Granda Ospedale Maggiore Policlinico Sangiovanni Angelo 意大利 Milano Milano
CHA Bundang Medical Center Chon Hong Jae 韩国 Seongnam Seongnam
Clinica Universidad de Navarra Sangro Bruno 西班牙 Pamplona Pamplona
University of California - Los Angeles Finn Richard 美国 Los Angeles Los Angeles
Hospital Universitario Miguel Servet Pazo Cid Roberto 西班牙 Zaragoza Zaragoza
Kindai University Hospital Kudo Masatoshi 日本 Osakasayama Osakasayama
USC Norris Comprehensive Cancer Center El-Khoueiry Anthony 美国 Los Angeles Los Angeles
China Medical University Hospital (CMUH) Chiu Chang-Fang 中国台湾 台湾 台中市
Curie Oncology Choo Su Pin 新加坡 Singapore Singapore
Royal Prince Alfred Hospital Strasser Simone 澳大利亚 Camperdown Camperdown
National Taiwan University Hospital NTUH Cheng Ann-Lii 中国台湾 台湾 台北市
National Cancer Center Hospital East Ikeda Masafumi 日本 Kashiwa Kashiwa
Ehime Prefectural Central Hospital Tada Fujimasa 日本 Matsuyama Matsuyama
Taipei Veterans General Hospital TPVGH Huang Yi-Hsiang 中国台湾 台湾 台北市
Yokohama City University Medical Center Numata Kazushi 日本 Yokohama Yokohama
Universitaetsklinikum Duesseldorf Roderburg Christoph 德国 Duesseldorf Duesseldorf
Pan American Center for Oncology Trials, LLC Cruz Correa Marcia 美国 San Juan San Juan
Hospital Universitario La Paz Feliu Jaime 西班牙 Madrid Madrid
Hopital Foch Benmaziane Teillet Asmahane 法国 Suresnes Suresnes
Department of Medicine II, University Hospital, LMU Munich DeToni Enrico 德国 Muenchen Muenchen
Asan Medical Center Ryu Min-Hee 韩国 Seoul Seoul
Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-University Mainz Galle Peter 德国 Mainz Mainz
Kanazawa University Hospital Yamashita Tatsuya 日本 Kanazawa Kanazawa
Johns Hopkins Medicine - Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center Yarchoan Mark 美国 Baltimore Baltimore
Harvard Medical School - Massachusetts General Hospital MGH - Cancer Center Franses Joseph 美国 Boston Boston
Memorial Sloan Kettering Cancer Center Harding James 美国 New York New York
Albert Einstein School of Medicine Montefiore Saenger Yvonne Ueno Hideki 美国 Bronx Bronx
National Cancer Center Hospital Ueno Hideki 日本 Tokyo Tokyo
Beth Israel Deaconess Medical Center Peters Mary Linton 美国 Boston Boston
Clinica Universidad de Navarra Sangro Bruno 西班牙 Madrid Madrid

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
西安国际医学中心医院 同意 2022-08-26
西安国际医学中心医院伦理委员会 同意 2023-09-12

试验状态信息

试验状态
主动暂停
目标入组人数
国内: 10 ; 国际: 162 ;
已入组例数
国内: 5 ; 国际: 73 ;
实际入组总例数
国内: 5  ; 国际: 73 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-02-06;     国际:2022-05-05;
第一例受试者入组日期
国内:2023-02-22;     国际:2022-06-02;
试验终止日期
国内:2023-12-01;     国际:2023-12-01;

临床试验结果摘要

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