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药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片
...晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑
制剂
联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑
制剂
联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230711 | 盐酸环丙沙星片
...健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸 环丙沙星片(受试
制剂
和参比
制剂
)的人体生物等效性研究。 JX-HBSX-BE-2023-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑
制剂
治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑
制剂
治疗的成人aHUS患者中有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210858 | SY-5007片
...210858 | SY-5007片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价RET抑
制剂
SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑
制剂
SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片
... 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片
...晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑
制剂
联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑
制剂
联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑
制剂
治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑
制剂
治疗的成人aHUS患者中有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243112 | 达格列净片
...者 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 CS2...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片
...晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑
制剂
联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑
制剂
联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...射液 进行中-尚未招募 治疗在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑
制剂
治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑
制剂
治疗后进展的GRPR+、ER+、HER...
CDE
发布于
10月前
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