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药物临床试验：CTR20210043 | PDR001

CTR20210043 | PDR001 进行中-招募中 源方案CPDR001X2201的适应症：晚期复发性或转移性鼻咽癌；源方案 CINC280X2108的适应症：晚期肝癌 PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案：在已...

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

...R20171363 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 （后续承接研究方案）包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后...

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

...R20171363 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 （后续承接研究方案）包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后...

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药物临床试验：CTR20132969 | PF-02341066（Crizotinib片）

...zotinib片） 已完成 携带ALK基因易位或倒位且既往一个化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 比较PF-02341066 与标准化疗方案的有效性和安全性研究 比较PF-02341066 与标准化疗方案治疗携带间变型淋巴瘤激酶基因位点...

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药物临床试验：CTR20250026 | AMG 193

...白结合型紫杉醇治疗MTAP纯合性缺失的晚期PDAC受试者（子方案B） 一项在MTAP纯合性缺失的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）受试者中评价AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

...安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 CC-5013-DLC-002 方案修订1.0版（ 版本日期： 2015年8月25日）;方案修订1.1版（ 版本日期： 2015年11月24日）；方案修订2.1版（ 版本日期： 2017年2月23日）

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药物临床试验：CTR20251421 | 艾伏尼布片

... 进行中-尚未招募 未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的携带 IDH1 突变的局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤 艾伏尼布用于未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤受试者 一项在携带IDH...

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药物临床试验：CTR20190423 | 杰诺单抗注射液

CTR20190423 | 杰诺单抗注射液 进行中-招募中 含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复发或转移性宫颈癌 GB226治疗含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复发或转移性宫颈癌 评价杰诺单抗注射液（GB226）治疗含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复...

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药物临床试验：CTR20251720 | AZD6234

...AZD9550的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的主研究方案：子研究1：AZD6234单药治疗 一项在中国肥胖/超重受试者中评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IIa期主研究方案（方案编号：D8...

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药物临床试验：CTR20221520 | 阿瑞匹坦注射液

...其他止吐剂联合使用，用于在成年人中预防：1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次...

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