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药物临床试验：CTR20243191 | LP-003 注射液

CTR20243191 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究，一项多中心、随机、盲法、阳性药...

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药物临床试验：CTR20250298 | CXG87吸入粉雾剂

...拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评价CXG87吸入粉雾剂用于治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性 评价CXG87吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...射液 进行中-尚未招募 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试...

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药物临床试验：CTR20250088 | SHR-1905注射液

CTR20250088 | SHR-1905注射液 进行中-尚未招募 青少年哮喘 皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II期临床研究 皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动...

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药物临床试验：CTR20131574 | 丙酸倍氯米松气雾剂(溶液型)

CTR20131574 | 丙酸倍氯米松气雾剂(溶液型) 进行中-招募完成 支气管哮喘 丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）治疗哮喘临床试验 丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）随机单盲、阳性药平行对照治疗支气管哮喘的多中心临床试验 ZT03

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药物临床试验：CTR20233162 | 孟鲁司特钠片

...特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁至15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及...

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药物临床试验：CTR20244002 | 孟鲁司特钠片

...特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁...

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药物临床试验：CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-招募中 支气管哮喘 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘III期临床研究 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗成人慢性持续性哮喘的有效性和安全性的III期临床研究 OMN-MF-301；V2.1

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药物临床试验：CTR20182211 | 孟鲁司特钠口溶膜

...TR20182211 | 孟鲁司特钠口溶膜 已完成 适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 孟鲁司特钠口溶膜的餐后生物等效性研究 孟...

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药物临床试验：CTR20192374 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

... | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-尚未招募 成人支气管哮喘 Salmex治疗成人支气管哮喘的临床研究 比较Salmex与舒利迭治疗成人支气管哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III期临床试验 SIM132-FPSM-301; V1.1

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