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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 已完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO

...醇加压吸入混悬剂，HFO 进行中-尚未招募 呼吸系统疾病，哮喘 一项评估使用新型抛射剂（HFO）的BDA制剂与获批的哮喘治疗（使用HFA抛射剂的BDA制剂）相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、12...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 进行中-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...

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药物临床试验：CTR20180827 | 注射用美泊利单抗

CTR20180827 | 注射用美泊利单抗 已完成 哮喘 一项美泊利单抗作为辅助疗法治疗重度哮喘患者的研究 一项美泊利单抗作为辅助疗法治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组研究 201536；2014N197489...

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药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

CTR20244663 | Lunsekimig注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在高风险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 SAR443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20244307 | TQC2731注射液

CTR20244307 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 成人重度哮喘 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的III 期临床试验 评价 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20170780 | Benralizumab单抗注射液

CTR20170780 | Benralizumab单抗注射液 进行中-招募中 未控制的重度哮喘患者 Benra在重度哮喘未控患者中的疗效和安全性 Benra对重度哮喘未控患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的3期临床研究 D3250C00036

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药物临床试验：CTR20231090 | 氨茶碱片

CTR20231090 | 氨茶碱片 进行中-尚未招募 支气管哮喘、哮喘性（样）支气管炎、阻塞性肺疾病（肺气肿、慢性支气管炎等）的呼吸困难、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘（预防发作）。 氨茶碱片生物等效性试验 氨茶碱片（...

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药物临床试验：CTR20230693 | CM326注射液

CTR20230693 | CM326注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...

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