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药物临床试验:CTR20132724 | 童喘清颗粒

CTR20132724 | 童喘清颗粒 进行中-招募中 儿童支气管哮喘慢性持续期虚哮证 童喘清颗粒治疗儿童支气管哮喘的有效性和安全性评价 童喘清颗粒治疗儿童支气管哮喘评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床...
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药物临床试验:CTR20202226 | IGE025注射液

CTR20202226 | IGE025注射液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾...
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药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液

... 进行中-尚未招募 5岁以上,12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中...
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药物临床试验:CTR20191042 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...-尚未招募 (1)哮喘:孟鲁司特钠咀嚼片适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 (2)过敏性鼻炎:孟鲁司特钠咀嚼片适...
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药物临床试验:CTR20131571 | 尘螨合剂1号

CTR20131571 | 尘螨合剂1号 已完成 过敏性哮喘 尘螨过敏引起的儿童过敏性哮喘患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗儿童过敏性哮喘的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CT-A10.1-AS
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药物临床试验:CTR20212672 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20212672 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁...
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药物临床试验:CTR20233412 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20233412 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201601 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20201601 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁...
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药物临床试验:CTR20240034 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20240034 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿...
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药物临床试验:CTR20240034 | 孟鲁司特钠颗粒

...20240034 | 孟鲁司特钠颗粒 进行中-尚未招募 适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁...
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