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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

CTR20231102 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、...

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

CTR20231102 | QX008N注射液 进行中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂...

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药物临床试验：CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度支气管哮喘临床试验 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度急性发作期支气管哮喘的随机、开放、阳性药物平行对照多中心临床试验 BDND-CS-01...

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药物临床试验：CTR20213455 | 孟鲁司特钠颗粒

...13455 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 1、本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性试验 孟...

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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

CTR20243963 | SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸粒细胞性哮喘 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患...

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药物临床试验：CTR20221689 | 孟鲁司特纳片

... | 孟鲁司特纳片 已完成 本品适用于15岁及15岁以上成年人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁...

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药物临床试验：CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液

...替卡松吸入溶液 已完成 成人和16岁以上的青少年：重度哮喘（需要高剂量吸入或口服糖皮质激素治疗的患者）的预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液治疗中国成人和...

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药物临床试验：CTR20150452 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

CTR20150452 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-招募中 缓解哮喘或支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂临床研究方案 随机、双盲、自身交叉对照评价硫酸沙丁胺醇吸...

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药物临床试验：CTR20131028 | 孟鲁司特钠片

...028 | 孟鲁司特钠片 已完成 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁...

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药物临床试验：CTR20220478 | 孟鲁司特钠片

...特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预 防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运 动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟鲁司特钠片在...

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