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药物临床试验：CTR20202226 | IGE025注射液

CTR20202226 | IGE025注射液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾...

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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-招募完成 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂

CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性 评价布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 BMDI

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药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...-尚未招募 用于成人和≥12岁青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的新型（非甾体类）口服附加维持治疗。 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸性粒细胞...

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药物临床试验：CTR20243191 | LP-003 注射液

CTR20243191 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究，一项多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20130590 | 喘哮康口服液

CTR20130590 | 喘哮康口服液 进行中-招募完成 小儿支气管哮喘 喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证有效性和安全性 以小青龙口服液为对照评价喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证评价的有效性和安全性的临床研究 天津...

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药物临床试验：CTR20130795 | 盐酸氨溴索沙丁胺醇片

CTR20130795 | 盐酸氨溴索沙丁胺醇片 进行中-招募中 支气管哮喘 盐酸氨溴索沙丁胺醇片治疗支气管哮喘的临床试验 盐酸氨溴索沙丁胺醇片治疗支气管哮喘多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床试验 KH13-002

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药物临床试验：CTR20243191 | LP-003 注射液

CTR20243191 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究，一项多中心、随机、盲法、阳性药...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...射液 进行中-尚未招募 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试...

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