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药物临床试验：CTR20250918 | AZD8630

CTR20250918 | AZD8630 进行中-尚未招募 哮喘 一项评估多个剂量水平AZD8630在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性的剂量范围探索研究 一项2b期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究，评估多个剂量水...

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药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

CTR20244663 | Lunsekimig注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在高风险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 SAR443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20250655 | 苏黄止咳颗粒

...感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）、成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘的III期临床试验 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘（风...

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药物临床试验：CTR20244307 | TQC2731注射液

CTR20244307 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 成人重度哮喘 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的III 期临床试验 评价 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20170780 | Benralizumab单抗注射液

CTR20170780 | Benralizumab单抗注射液 进行中-招募中 未控制的重度哮喘患者 Benra在重度哮喘未控患者中的疗效和安全性 Benra对重度哮喘未控患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的3期临床研究 D3250C00036

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药物临床试验：CTR20231090 | 氨茶碱片

CTR20231090 | 氨茶碱片 进行中-尚未招募 支气管哮喘、哮喘性（样）支气管炎、阻塞性肺疾病（肺气肿、慢性支气管炎等）的呼吸困难、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘（预防发作）。 氨茶碱片生物等效性试验 氨茶碱片（...

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药物临床试验：CTR20230693 | CM326注射液

CTR20230693 | CM326注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂

CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QVM149在哮喘患者中的安全性和有效性 一项52周在哮喘患者中与QMF149相比较评价QVM149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2302；V06

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig （SAR443765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受...

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