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药物临床试验：CTR20222535 | SHR-1905注射液

CTR20222535 | SHR-1905注射液 进行中-招募完成 哮喘 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO

...醇加压吸入混悬剂，HFO 进行中-尚未招募 呼吸系统疾病，哮喘 一项评估使用新型抛射剂（HFO）的BDA制剂与获批的哮喘治疗（使用HFA抛射剂的BDA制剂）相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、12...

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药物临床试验：CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO

...胺醇加压吸入混悬剂，HFO 进行中-招募中 呼吸系统疾病，哮喘 一项评估使用新型抛射剂（HFO）的BDA制剂与获批的哮喘治疗（使用HFA抛射剂的BDA制剂）相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、12...

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药物临床试验：CTR20252182 | CM512注射液

CTR20252182 | CM512注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM512注射液在中重度哮喘受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价CM512注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-103101

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 进行中-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...

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药物临床试验：CTR20180827 | 注射用美泊利单抗

CTR20180827 | 注射用美泊利单抗 已完成 哮喘 一项美泊利单抗作为辅助疗法治疗重度哮喘患者的研究 一项美泊利单抗作为辅助疗法治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组研究 201536；2014N197489...

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药物临床试验：CTR20250918 | AZD8630

CTR20250918 | AZD8630 进行中-尚未招募 哮喘 一项评估多个剂量水平AZD8630在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性的剂量范围探索研究 一项2b期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究，评估多个剂量水...

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药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

CTR20244663 | Lunsekimig注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在高风险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20252518 | CM326注射液

CTR20252518 | CM326注射液 进行中-尚未招募 哮喘 CM326用于青少年哮喘的I期临床研究 评估CM326重组人源化单克隆抗体注射液在青少年哮喘参与者单剂量皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期研究 CM326-002

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药物临床试验：CTR20252257 | PF-07275315注射液

CTR20252257 | PF-07275315注射液 进行中-招募中 中度至重度哮喘 一项在中度至重度哮喘患者中探索研究药物PF-07275315 的研究 一项在控制不佳的中度至重度哮喘成人研究参与者中评估PF-07275315的疗效和安全性的II期、随机、双盲、安慰...

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