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药物临床试验：CTR20170144 | 孟鲁司特钠片

...170144 | 孟鲁司特钠片 主动暂停 适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者预防运动诱发的支气管收缩；另适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁...

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药物临床试验：CTR20222227 | SHR-1703注射液

...TR20222227 | SHR-1703注射液 进行中-招募中 嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 评价多次皮下...

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药物临床试验：CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂...

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药物临床试验：CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂...

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药物临床试验：CTR20182506 | 孟鲁司特钠口溶膜

...TR20182506 | 孟鲁司特钠口溶膜 已完成 适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠口溶膜的空腹生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

CTR20233355 | XKH001注射液 已完成 过敏性哮喘 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患...

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药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

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药物临床试验：CTR20170153 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(I)

...153 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(I) 进行中-尚未招募 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性及安全性研究 多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

CTR20233355 | XKH001注射液 进行中-招募中 过敏性哮喘 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性...

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药物临床试验：CTR20211471 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20211471 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募中 哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性的临床试验 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂（50μg/250μg/剂）治疗支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、...

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