为您找到约 703 条结果，搜索耗时：0.0085秒

药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251384 | IBI3002

CTR20251384 | IBI3002 进行中-尚未招募 健康受试者+哮喘 评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性和PK、PD、免疫原性的I期研究 评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— ...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241864 | JYB1904注射液

CTR20241864 | JYB1904注射液 进行中-招募中 过敏性哮喘 JYB1904注射液在过敏性哮喘患者Ⅱa期临床试验 评价JYB1904注射液在过敏性哮喘患者中的药动学/药效学特征、安全性Ⅱa期临床试验 JYB1904-201

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251590 | SHR-4597吸入剂

CTR20251590 | SHR-4597吸入剂 进行中-尚未招募 成人哮喘 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241449 | SHR-4597吸入剂

CTR20241449 | SHR-4597吸入剂 进行中-招募中 哮喘患者 评估健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的安全性、耐受性 健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243808 | SAR443765注射液

CTR20243808 | SAR443765注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在中重度哮喘成人受试者中评价 lunsekimig（SAR443765）的长期安全性和疗效 一项在参加 DRI16762 研究的中重度哮喘成人受试者中评估皮下注射 lunsekimig 的长期安全性和疗效的开放标签...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗

CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗 已完成 过敏性哮喘 奥马珠单抗对中到重度持续性过敏性哮喘患者的作用 奥马珠单抗治疗中到重度持续性过敏性哮喘患者的为期24周、双盲、安慰剂对照、平行组设计III期临床研究 CIGE025A2313

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240511 | Benralizumab注射液

... | Benralizumab注射液 进行中-尚未招募 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 一项探索 Benralizumab在重度嗜酸性粒细胞性哮喘人群中减少其他背景用药可能性的临床研究 一项探索 Benralizumab减少重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者背景用药的前瞻性、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览