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药物临床试验：CTR20243808 | SAR443765注射液

CTR20243808 | SAR443765注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在中重度哮喘成人受试者中评价 lunsekimig（SAR443765）的长期安全性和疗效 一项在参加 DRI16762 研究的中重度哮喘成人受试者中评估皮下注射 lunsekimig 的长期安全性和疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗

CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗 已完成 过敏性哮喘 奥马珠单抗对中到重度持续性过敏性哮喘患者的作用 奥马珠单抗治疗中到重度持续性过敏性哮喘患者的为期24周、双盲、安慰剂对照、平行组设计III期临床研究 CIGE025A2313

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药物临床试验：CTR20240511 | Benralizumab注射液

... | Benralizumab注射液 进行中-尚未招募 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 一项探索 Benralizumab在重度嗜酸性粒细胞性哮喘人群中减少其他背景用药可能性的临床研究 一项探索 Benralizumab减少重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者背景用药的前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20160835 | 孟鲁司特钠片

... | 孟鲁司特钠片 已完成 本品适用于 15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估孟鲁司...

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药物临床试验：CTR20200089 | LOU064 明胶硬胶囊

CTR20200089 | LOU064 明胶硬胶囊 主动暂停 哮喘 LOU064在未有效控制的哮喘患者中的疗效和安全性研究 一项评估LOU064在未有效控制的哮喘患者中的疗效和安全性的随机、受试者/研究者双盲、安慰剂对照研究 CLOU064D12201； V01

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药物临床试验：CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒 进行中-招募中 支气管哮喘慢性持续期（风哮证） 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒 进行中-招募中 支气管哮喘慢性持续期（风哮证） 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20222535 | SHR-1905注射液

CTR20222535 | SHR-1905注射液 进行中-招募中 哮喘 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 已完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO

...醇加压吸入混悬剂，HFO 进行中-尚未招募 呼吸系统疾病，哮喘 一项评估使用新型抛射剂（HFO）的BDA制剂与获批的哮喘治疗（使用HFA抛射剂的BDA制剂）相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、12...

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