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药物临床试验：CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂 进行中-尚未招募 主要用于预防破伤风 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免...

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药物临床试验：CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂 进行中-招募中 主要用于预防破伤风。 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免...

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药物临床试验：CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）

CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.） 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol...

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药物临床试验：CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片

... 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫 抑...

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药物临床试验：CTR20233998 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）新制剂

CTR20233998 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）新制剂 进行中-尚未招募 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） 重组红细胞生成刺激蛋白注射液药代动力学研究 重组红细胞生成刺激蛋白注射液在中国健康男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片

... 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫 抑...

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药物临床试验：CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂

CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂 已完成 青少年和成人持续性哮喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究 一项26周随机、双盲、活性对照研究，在青少年和成人持续性哮喘患者中比...

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药物临床试验：CTR20250417 | 布瑞哌唑片

...过度活动或攻击性言行。 研究空腹状态下单次口服受试制剂布瑞哌唑片（规格：2 mg，成都通德药业有限公司生产）与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®，规格：2 mg，大塚制药株式会社生产）在健康参与者体内的药代动力学，评价...

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药物临床试验：CTR20243957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)，与其他心力衰竭治疗药物合用。 （2）以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222458 | 富马酸喹硫平缓释片

...和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两...

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