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药物临床试验：CTR20250355 | 巴瑞替尼片

...募 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，...

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药物临床试验：CTR20221492 | 卡维地洛片

...，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。 评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（Dilatrend®）作...

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药物临床试验：CTR20212337 | HA121-28片

CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005

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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

...于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 HZ-BE-ZYLX-2...

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药物临床试验：CTR20252490 | 达普司他片

CTR20252490 | 达普司他片 已完成 肾性贫血。 评估受试制剂达普司他片与参比制剂达普司他片（Duvroq®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉、空腹生物等效性研究 评估受试制剂达普司他片与参比制剂达...

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药物临床试验：CTR20253053 | 达普司他片

CTR20253053 | 达普司他片 已完成 肾性贫血。 评估受试制剂达普司他片与参比制剂达普司他片（Duvroq®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉、餐后生物等效性研究 评估受试制剂达普司他片与参比制剂达...

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药物临床试验：CTR20244412 | 巴瑞替尼片

...节炎：巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂，如...

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药物临床试验：CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

...开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（对照制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与对照制剂的生物等效性考察 YY-BFNT-2024

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药物临床试验：CTR20244412 | 巴瑞替尼片

...节炎：巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂，如...

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药物临床试验：CTR20241530 | 瑞卢戈利片

...招募中 用于治疗患有晚期前列腺癌的成人患者 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片（Orgovyx®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比...

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