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药物临床试验:CTR20250863 | 乌帕替尼缓释片
...1)特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250693 | 乌帕替尼缓释片
...募 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK 抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫抑...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244884 | 注射用重组人C1酯酶抑
制剂
CTR20244884 | 注射用重组人C1酯酶抑
制剂
进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人及青少年遗传性血管性水肿(Hereditary angioedema,HAE)急性发作 注射用重组人C1酯酶抑
制剂
的I期临床研究 注射用重组人C1酯酶抑
制剂
在遗传性血管性水...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251718 | 乌帕替尼缓释片
... 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫抑...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250313 | SYS6041
制剂
CTR20250313 | SYS6041
制剂
进行中-招募中 晚期实体肿瘤 SYS6041在晚期实体瘤患者中的研究 一项评价SYS6041在晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SYS6041-0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干
制剂
CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干
制剂
主动终止 非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib在复发惰性淋巴瘤III 期研究 Copanlisib 联合免疫化疗在复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者中进行的III 期研究 17833; v.7.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132231 | 利格列汀盐酸二甲双胍复方
制剂
CTR20132231 | 利格列汀盐酸二甲双胍复方
制剂
已完成 2型糖尿病 评价利格列汀复方作为糖尿病初始治疗的有效性和安全性 在未经药物治疗、血糖控制不佳的2 型糖尿病患者中,研究使用利格列汀和二甲双胍复方
制剂
的有效性和安...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干
制剂
CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干
制剂
进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib在复发惰性淋巴瘤III 期研究 Copanlisib 联合免疫化疗在复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者中进行的III 期研究 17833; v.7.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234048 | MC-1-50细胞
制剂
CTR20234048 | MC-1-50细胞
制剂
进行中-尚未招募 ≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 MC-1-50在复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞(MC-1-50)
制剂
治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234048 | MC-1-50细胞
制剂
CTR20234048 | MC-1-50细胞
制剂
进行中-招募中 ≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 MC-1-50在复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞(MC-1-50)
制剂
治疗...
CDE
发布于
7月前
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