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药物临床试验：CTR20131874 | 注射用SOM230

CTR20131874 | 注射用SOM230 已完成 肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗活动期肢端肥大症安全性及疗效的多中心、随机、双盲临床研究 CSOM230C2305 版本号07

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药物临床试验：CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片

...用于皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100mg）和参比制剂（商品名：BAYASPIRIN®，规格：100mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项以受试制剂阿司匹林肠...

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药物临床试验：CTR20221492 | 卡维地洛片

...，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。 评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（Dilatrend®）作...

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药物临床试验：CTR20212337 | HA121-28片

CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005

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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

...于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 HZ-BE-ZYLX-2...

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药物临床试验：CTR20241530 | 瑞卢戈利片

...招募中 用于治疗患有晚期前列腺癌的成人患者 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片（Orgovyx®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比...

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药物临床试验：CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

...开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（对照制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与对照制剂的生物等效性考察 YY-BFNT-2024

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药物临床试验：CTR20241144 | 芦曲泊帕片

...划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲...

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药物临床试验：CTR20231922 | 吡非尼酮双释片

...开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（参比制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与参比制剂的生物等效性考察 YY-BFNT-2023

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

... 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（P...

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