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药物临床试验:CTR20202450 | 奥氮平片

...氮平片 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。 评估受试制剂奥氮平片(规格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性...
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药物临床试验:CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊

... 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 评估受试制剂与参比制剂生物等效性 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、...
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药物临床试验:CTR20242723 | HY-100209口崩片

...1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防和治疗。 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 HT-PK-2022-...
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药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片

...麻疹对症治疗,包括成人和12岁及以上青少年 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究...
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药物临床试验:CTR20211586 | 托吡司特片

...特片 已完成 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究(预试验) ...
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药物临床试验:CTR20250810 | 泊那替尼片

...难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片(ICLUSIG®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那...
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药物临床试验:CTR20244136 | 非达霉素片

...关性腹泻(CDAD)。 评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估非达霉素片(规格:200 mg)...
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药物临床试验:CTR20211691 | 氯巴占片

...以上 Lennox-Gastaut 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究(预试验) ...
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药物临床试验:CTR20212079 | 头孢拉定胶囊

...感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态...
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药物临床试验:CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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