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药物研发-长效制剂

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药物临床试验：CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 黄斑水肿 治疗累及中央的糖尿病性黄斑水肿患者的有效性和安全性 糖尿病黄斑水肿患者VEGF Trap-Eye玻璃体腔重复用药有效安全性的随机双盲阳性对照III期临床 15161

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药物临床试验：CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂

CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 SIM0270-103

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂

CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-005；2.0

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤 试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰...

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药物临床试验：CTR20250099 | [14C]XC2309口服制剂

CTR20250099 | [14C]XC2309口服制剂 进行中-尚未招募 拟用于胃食管反流病、消化性溃疡等消化系统相关性疾病。 XC2309片体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]XC2309 的体内物质平衡研究 ZMC-2024-04-TP/CRC-C2427

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药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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药物临床试验：CTR20250749 | BM230冻干制剂

CTR20250749 | BM230冻干制剂 进行中-招募中 HER2相关实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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