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药物临床试验:CTR20201286 | HPP737胶囊
CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量递增
I
期
临床研究 评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增
I
期
临床研究 HPP737-PK-103;1.0版 2020年6月1日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210931 | 氨曲南
...给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性
I
期
研究 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性
I
期
研究 C3601007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182057 | CT365-Na胶囊
CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性
I
期
临床试验 HEC68498-P-01;V1.0;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211035 | BP
I
-21668片
CTR20211035 | BP
I
-21668片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价BP
I
-21668片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 评价BP
I
-21668片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 TYKM1602101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 3D185单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
临床研究 3D185单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床研究 3D185-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB001片
CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的
I
期
临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的
I
期
临床试验 TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚
期
恶性肿瘤患者中单药治疗的
I
期
临床研究 注射用 BRY812 在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的
I
期
临床研究 BRY812-ST-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232225 | TCC1727
CTR20232225 | TCC1727 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评价TCC1727单药在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评价TCC1727单药在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液
CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚
期
恶性肿瘤 AK127
I
期
开放性临床研究 评价AK127单药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
开放性临床研究 AK127-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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