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药物临床试验:CTR20180286 | 巴替非班注射液
CTR20180286 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术
期
心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液
I
期
临床试验 巴替非班注射液
I
期
临床试验—药代动力学研究 BAT11221
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(HS629)
...未招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液
I
期
临床试验 一项在晚
期
实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、
I
期
临床研究 HS629-
I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液
...折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的
I
期
比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150194 | 呋格列泛片
CTR20150194 | 呋格列泛片 进行中-招募中 2型糖尿病 呋格列泛片2型糖尿病患者多次给药的
I
期
临床试验 关于呋格列泛片2型糖尿病患者多次给药的人体耐受性及药代/药效动力学研究的
I
期
临床试验 SHR0534-
I
b
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180836 | ZL-2302片
CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚
期
NSCLC患者
I
期
临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚
期
非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增
I
期
研究 ZL-2302-001;版本1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200995 | BP
I
-27336片
CTR20200995 | BP
I
-27336片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BP
I
-27336片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价BP
I
-27336片口服给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
研究 BTP-661011 V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片 进行中-尚未招募 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的
I
期
临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的
I
期
临床试验 TT00920CN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200096 | WXSH0081片
CTR20200096 | WXSH0081片 主动终止 炎症性肠病 WXSH0081 片单次给药及食物影响的
I
期
临床研究 WXSH0081 片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床研究 WXSH0081-001;版本号:版本1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211872 |
I
NV-1120胶囊
CTR20211872 |
I
NV-1120胶囊 进行中-招募中 局部晚
期
/转移性实体瘤
I
NV-1120在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、
I
期
(剂量递增)临床试验
I
NV-1120在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、
I
期
(剂量递增...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132905 | 异氟烷注射液
CTR20132905 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液
I
期
临床药代动力学试验 单中心、开放、无对照异氟烷注射液在健康人体单次给药的
I
期
临床药代动力学试验 2010112719
CDE
发布于
3年前
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