为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0102秒

药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片

...AC-201片 进行中-招募中 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I临床研究。 AC-...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片

CTR20242136 | HSK42360片 进行中-招募中 BRAF V600突变晚实体瘤 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I临床研...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242128 | HY-0902片

CTR20242128 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的I临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I临床研究 2024-CP-HY-0902-101
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊

...药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I临床研究 RY-LPG1503-101
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊

CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II临床研究 一项I/II国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052

CTR20242618 | 注射用HB0052 进行中-尚未招募 晚实体肿瘤 HB0052治疗晚实体肿瘤多中心I/II临床研究 一项评估HB0052治疗晚实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II临床研究 HB005...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

深圳市第二人民医院(深圳大学第一附属医院)

...有效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照的Ⅲ临床试验(本院作为组长单位) 2. 评价S086片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究(本院作为组长单位) 3. 随机、开放...
机构 发布于9年前 3681 次浏览

药物临床试验:CTR20130549 | TMC435

...染(慢性) 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171136 | MMT注射液

...注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照I临床试验 MMT注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照I临床试验 MTEK-TB20170805
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201594 | HS-10352片

CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚乳腺癌 HS-10352在晚乳腺癌患者中的I临床研究 HS-10352在晚乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I临床研究 HS-10352-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题