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药物临床试验:CTR20181428 | 氟诺哌齐片
CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药
I
期
临床研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究,评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801;版本号V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190425 | YL-13027片
...募中 实体瘤 YL-13027的耐受性、药代动力学和药效动力学
I
期
临床研究 单臂、开放、单次及多次给药、剂量递增评价YL-13027在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和药效动力学
I
期
临床研究 YL-13027-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221230 | BR55
...疾病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的
I
期
研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机
I
期
研究 BR55-114
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220636 | HRS5685片
CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型(H
I
V-1)感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 HRS5685-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心
I
/
I
I
期
临床研究 GFH925X1101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171061 | HL-085胶囊
CTR20171061 | HL-085胶囊 已完成 NRAS突变的晚
期
黑色素瘤 HL-085治疗NRAS突变晚
期
黑色素瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 在NRAS突变晚
期
黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究 HL-085-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222218 | BEBT-305片
CTR20222218 | BEBT-305片 进行中-招募中 中重度斑块型银屑病 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的
I
期
临床试验 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床试验 GBMT-305-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230622 | FZ002-037 胶囊
CTR20230622 | FZ002-037 胶囊 进行中-招募中 慢性疼痛 FZ002-037胶囊在健康受试者中的
I
期
临床研究 评价FZ002-037口服胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床研究 FZ002-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222850 | HS-10386片
CTR20222850 | HS-10386片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HS-10386在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-10386在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-10386-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232369 | 注射用HRS-7053
CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床研究 注射用HRS-7053在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心
I
期
临床研究 HRS-7053-101
CDE
发布于
11月前
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