为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0099秒

药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III临床试验 2023LP00599
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I临床研究 2023-CP-DA414-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011

...招募 既往经标准治疗失败(进展或不耐受)的选择性晚实体瘤。 SYS6011治疗晚实体瘤的I临床研究 一项评估SYS6011在晚实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I临床研究。 SYS6011...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241441 | IBI133

CTR20241441 | IBI133 进行中-尚未招募 晚实体瘤 IBI133治疗晚实体瘤受试者的I/II研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II研...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I临床研究 2023-CP-DA414-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III临床试验 2023LP00599
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234311 | 注射用AMT-253

CTR20234311 | 注射用AMT-253 进行中-招募中 黑色素瘤和其他实体瘤 AMT-253在黑色素瘤和其他实体瘤的I/II研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素瘤和其他实体瘤患者中的I/II研究 AMT-253-02
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片

CTR20213447 | FCN-159片 已完成 BRAF或RAS突变的晚实体肿瘤;1型神经纤维瘤(NF1) FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周、三序列交叉设计的I临床研究 评价F...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液

... 进行中-招募中 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I/II试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II临床试验 G...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130918 | 福大赛因注射液

CTR20130918 | 福大赛因注射液 已完成 肿瘤 福大赛因注射液I临床研究 在晚肿瘤病人中进行的单剂量静脉内给予福大赛因注射液的单中心I临床研究 2008L03278
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题