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药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心
I
/
I
I
期
临床研究 HP518-01-01-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241543 | QLC1101胶囊
CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价QLC1101单药实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床研究 QLC1101-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241522 | SYN045片
CTR20241522 | SYN045片 进行中-招募中 用于治疗动脉性肺动脉高压 SYN045片在健康成人受试者中的
I
期
临床研究 SYN045片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响
I
期
临床研究 SJZSY-HA02-01-A
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
... 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心
I
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I
I
期
临床研究 HP518-01-01-03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...人源化单克隆抗体注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液
I
期
临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 GMA102-
I
-01; 第1....
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
CTR20211844 | PM8003注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM8003治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价PM8003注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床试验及在晚
期
实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
CTR20212397 | PM1003注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM1003治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价PM1003注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床试验及在晚
期
实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181579 | 伤寒V
i
多糖疫苗
...预防由伤寒沙门氏菌感染引起的伤寒。 伤寒V
i
多糖疫苗
I
期
临床试验 评价2岁及以上健康人群接种伤寒V
i
多糖疫苗的安全性的
I
期
临床试验 V
i
PS033001;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150725 | 注射用华卟啉钠
CTR20150725 | 注射用华卟啉钠 已完成 晚
期
实体瘤 注射用华卟啉钠
I
期
注射用华卟啉钠在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 QLDVDMS2015-1;v2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192160 | BP
I
-7711胶囊
CTR20192160 | BP
I
-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对BP
I
-7711药代动力学影响的
I
期
研究 一项评价服用伊曲康唑或利福平对服用BP
I
-7711的药代动力学特征影响的
I
期
、平行组、固定序列研究 BP
I
-7711DD
I
(V1.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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