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药物临床试验:CTR20202149 | Talazoparib胶囊

CTR20202149 | Talazoparib胶囊 已完成 晚实体瘤 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗...
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药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚实体瘤 评价ASKC202片在晚实体瘤患者中的I临床试验 评价ASKC202片在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I临床试验 ASKC202-001
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药物临床试验:CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚恶性肿瘤的I研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I研究 CIBI939A101;V1.1
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药物临床试验:CTR20230670 | MH080乳膏

CTR20230670 | MH080乳膏 进行中-尚未招募 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/II临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/II临床试验 MH080-CP001CN
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药物临床试验:CTR20231951 | YZJ-1139

...维持障碍为特征的失眠症 健康受试者单次口服YZJ-1139片I临床试验 一项评价健康受试者单次口服YZJ-1139片的安全性、耐受性、药代动力学及对QT间影响的I临床试验 YZJ-1139-1-10
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药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚实体瘤 ET0111在晚实体瘤的I研究 一项在晚实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
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药物临床试验:CTR20220742 | OPC-61815

...衰竭性体液潴留 OPC-61815在中国健康男性受试者中开展的I试验 评价OPC-61815在中国健康男性受试者中的安全性、药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的I临床试验 263-403-00011
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药物临床试验:CTR20234104 | HW091077片

CTR20234104 | HW091077片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床研究 RFCO-I-202311
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药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊

CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚实体瘤患者的I 临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 临床研究 JYP0035M101
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药物临床试验:CTR20243275 | AC-101片

CTR20243275 | AC-101片 已完成 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I临床研究 AC-101 I临床研究 AC-101-CN-PhIa
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