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药物临床试验:CTR20240997 | 注射用BAT7205
CTR20240997 | 注射用BAT7205 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用BAT7205
I
期
临床研究 一项评价注射用BAT7205在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心
I
期
临床研究 BAT-7205-001-CR
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211684 | HG146胶囊
...中 实体瘤或淋巴瘤 HG146胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚
期
实体瘤或淋巴瘤的
I
期
临床研究 (该登记仅开展
I
a
期
-单药临床研究部分) 一项在晚
期
恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150123 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20150123 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊
I
期
食物影响临床试验 磷酸依米他韦胶囊
I
期
食物影响临床试验 PCD-DDAG181PA-13-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190153 | CX3002片
...预防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的
I
期
临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床研究 CX3002-101;3.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192724 | 氟诺哌齐片
CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的
I
期
临床试验 单中心、开放的
I
期
临床试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210447 | ABSK-011胶囊
CTR20210447 | ABSK-011胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项开放的评价ABSK-011在晚
期
肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学
I
期
临床研究 一项开放的评价ABSK-011在晚
期
肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学
I
期
临床研究 ABSK-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊
CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊 进行中-招募中 治疗晚
期
复发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的
I
期
临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚
期
复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人
I
期
研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
研究 LT3001-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液
CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚
期
实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚
期
实体瘤患者的开放、剂量递增
I
期
临床研究 CS1002-102; V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...瘤、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学
I
期
临床研究 一项开放的ABSK021在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学
I
期
临床研究 ABSK021-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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