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药物临床试验:CTR20212374 | 注射用SMET12
CTR20212374 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚
期
实体瘤 注射用SMET12在EGFR阳性晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 SMET12治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚
期
实体瘤患者的药代动力学特征和安全性的
I
期
临床研究 CTM-2021-7
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170429 | HMPL-689胶囊
...巴瘤 HMPL-689标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的
I
期
研究 评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的
I
期
开放性研究 2016-689-GLOB1;方案版本3.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...0232985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的
I
期
临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的
I
期
临床研究。 AC-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191878 | 氟诺哌齐片
CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的
I
期
临床预试验 单中心、开放的
I
期
临床预试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211363 | GT20029凝胶
...价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的
I
期
试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 GT20029-CN-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊
...康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心
I
期
临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心
I
期
临床试验 LB2001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用BA1301治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床试验 评价注射用BA1301在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床试验 BA1301/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液
CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 利拉鲁肽注射液皮下注射
I
期
临床研究 比较利拉鲁肽注射液和原研(诺和力)的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉
I
期
临床研究 JSWB-LRG201901;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231973 | AXT-1003胶囊
...R/R PTCL) AXT-1003治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的
I
期
临床研究 AXT-1003单药用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者:一项开放性、多中心、
I
期
临床研究 AXT1003-1101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231126 | BP
I
-452080 片
...-林道综合征)和其他实体瘤 BP
I
-452080在实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评价BP
I
-452080片在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
期
临床研究 BTP-661811
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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