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药物临床试验：CTR20220636 | HRS5685片

CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I期研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HRS5685-101

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药物临床试验：CTR20202319 | 地舒单抗

...折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的III期比对研究 CMAB807-III-001

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药物临床试验：CTR20171503 | HLX04

CTR20171503 | HLX04 已完成 转移性结直肠癌 HLX04与贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的III期临床试验 比较HLX04或贝伐珠单抗联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的III期临床试验 HLX04-mCRC03;3.0

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药物临床试验：CTR20243103 | TQB3702片

CTR20243103 | TQB3702片 进行中-尚未招募 B细胞淋巴瘤 TQB3702片在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB3702-II-02

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药物临床试验：CTR20181579 | 伤寒Vi多糖疫苗

...疫苗 进行中-尚未招募 接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答，以预防由伤寒沙门氏菌感染引起的伤寒。 伤寒Vi多糖疫苗I期临床试验 评价2岁及以上健康人群接种伤寒Vi多糖疫苗的安全性的I期临床试验 ViPS033001；1.0版

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药物临床试验：CTR20182419 | 试验疫苗

...182419 | 试验疫苗 进行中-尚未招募 接种本品可以产生主动免疫，用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性疾病。 吸附无细胞百白破冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗Ⅲ期 在中国2月龄及以上婴幼儿进行吸附...

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药物临床试验：CTR20220332 | 阿兹夫定片

CTR20220332 | 阿兹夫定片 进行中-尚未招募 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与富马酸丙酚替诺福韦片（TA...

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药物临床试验：CTR20230888 | MEDI5752

...5752单药或联合其他药物治疗晚期肝胆管癌 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20222918 | 注射用LB4330

CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20130772 | NM57注射液

CTR20130772 | NM57注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM耐受性和药代动力学研究 随机、单盲、安慰剂平行对照评价NM57的剂量耐受性和药代动力学 HB-XYZX-2009-1（1）

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