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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
... ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG006-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253457 | JMT106注射液
...晚期实体瘤 评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的I期
临床
试验 评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的I期
临床
试验 JMT106-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201252 | 前列通瘀胶囊
...瘀血阻滞兼湿热内蕴证)。 进一步评价前列通瘀胶囊的
临床
有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心
临床
试验 ZHXG-QLTY-SA-
001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究。 WTS-004-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究。 WTS-004-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究 GH35-CRS
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131830 | CM082片
CTR20131830 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的
临床
I期研究 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗
CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风。 评价吸附破伤风疫苗有效性和安全性的研究 评价吸附破伤风疫苗免疫原性和安全性的I/ III期
临床
试验 TVA-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170072 | 注射用BAT8
001
...实体瘤患者 注射用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的安全性、耐受性以及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 BAT-8
001
-
001
-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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