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药物临床试验：CTR20240684 | TIN816输注用粉末

...N816输注用粉末 进行中-尚未招募 脓毒症相关急性肾损伤 评估TIN816治疗SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期研究 一项旨在评估单次静脉输注TIN816治疗脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）受试者的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

... | HL-085胶囊 进行中-招募中 BRAF V600E突变的非小细胞肺癌 评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切...

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药物临床试验：CTR20241439 | 注射用ESG401

...0241439 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳...

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药物临床试验：CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 已完成 血脂异常 评估Epanova在中国健康受试者中的药代动力学 一项评估在中国生活的健康中国受试者中单次和多次给予Epanova的药代动 力学的I 期、开放性研究 D5881C00001;方案版本号3.0

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药物临床试验：CTR20202613 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...洛尔凝胶 进行中-尚未招募 增殖期浅表型婴幼儿血管瘤 评估马来酸噻吗洛尔凝胶的安全耐受性、药代动力学特征及初步疗效探索研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在增殖期浅表型婴幼儿血管瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20180797 | 重组人生长激素注射液

...液 已完成 重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征 评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性 一项评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性的单臂、多中心的Ⅲ期临床试验 G...

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药物临床试验：CTR20220430 | QX002N注射液

CTR20220430 | QX002N注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估皮下注射和静脉滴注QX002N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注 QX002N 注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单...

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP7068片单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20231777 | 注射用TQB2930

...777 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗 HR阴性、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验（目前仅开展Ib期单药试验） 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗 ...

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药物临床试验：CTR20231150 | MY008211A片

...完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中的评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随...

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