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药物临床试验:CTR20170798 | LCZ696 50mg
... | LCZ696 50mg 已完成 急性心肌梗死后合并左心室功能不全
评估
LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性
评估
LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 CLCZ696G230...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231514 | HS-10383片
...治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康成人受试者中
评估
HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康成人受试者中
评估
HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301注射液
...ON-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者
评估
BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项
评估
BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101注射液
... HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展
评估
EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展
评估
EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 EX101-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片
...招募 华氏巨球蛋白血症 一项在华氏巨球蛋白血症患者中
评估
BGB-11417的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中
评估
BCL2抑制剂 BGB-11417 的有效性和安全性的开放性、多中心、2 期研究 BGB-11417-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232328 | ZX-7101A
...感 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究
评估
在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶囊的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究
评估
在中国成年健康受试者中 ZX-7101A ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231325 | 司库奇尤单抗
...度至重度肩袖肌腱病 在中度至重度肩袖肌腱病受试者中
评估
司库奇尤单抗的疗效和安全性研究。 一项在肩袖肌腱病成人受试者中
评估
司库奇尤单抗与安慰剂相比的疗效和安全性的随机、平行组、24周、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240005 | CT-3505胶囊
...5 | CT-3505胶囊 进行中-尚未招募 ALK阳性NSCLC(初治) 一项
评估
CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 一项
评估
CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241858 | 福瑞他恩凝胶
...8 | 福瑞他恩凝胶 进行中-尚未招募 中重度寻常痤疮 一项
评估
KX-826凝胶在中重度寻常痤疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照的IIb期临床研究 一项
评估
KX-826凝胶在中重度寻常痤疮受试者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241325 | 香雷糖足膏
...作无缝设计、随机、双盲、平行组、辅料对照的研究,以
评估
香雷糖足膏治疗糖尿病足部伤口溃疡Wagner II级的有效性和安全性 一项II/III期操作无缝设计、随机、双盲、平行组、辅料对照的研究,以
评估
香雷糖足膏治疗糖尿病足...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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