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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

...性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术...

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药物临床试验：CTR20241304 | 注射用YL201

CTR20241304 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...招募 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20182559 | 信迪利单抗注射液

...82559 | 信迪利单抗注射液 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20220558 | DZD8586片

CTR20220558 | DZD8586片 进行中-招募中 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难...

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...2679 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...2678 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20233805 | QR059349片

...| QR059349片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者单次和...

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药物临床试验：CTR20233805 | QR059349片

...05 | QR059349片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者单次和...

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药物临床试验：CTR20202450 | 奥氮平片

...20202450 | 奥氮平片 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。 评估受试制剂奥氮平片（规格：10 mg）与参比制剂（Zyprexa®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉...

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