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药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

CTR20210015 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚...

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药物临床试验：CTR20231170 | AL01211

...任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性研究 一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全...

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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者中评估ROZANOLIXIZUMAB 的长期安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...液 进行中-招募中 中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评估SAR440340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/R...

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药物临床试验：CTR20232490 | SIM0278注射液

CTR20232490 | SIM0278注射液 进行中-尚未招募 健康人 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 ...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...募 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼...

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药物临床试验：CTR20242015 | Itepekimab注射液

...气管扩张症 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab（抗 IL-33 mAb）的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼...

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