Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0083秒
药物临床试验:CTR2
0
182239 | 氯吡格雷片
...周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性
研究
健康志愿者在餐后条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75mg的生物等效性
研究
SAL
0
0
7-C-
0
0
8;V3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
588 | 马来酸蒿乙醚胺片
CTR2
0
19
0
588 | 马来酸蒿乙醚胺片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 马来酸蒿乙醚胺片的II期探索有效性临床
研究
马来酸蒿乙醚胺片治疗系统性红斑狼疮初步探索有效性的II期临床
研究
SM934-
0
0
2;1.
0
.1;2
0
19
0
124
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
322 | 注射用SHR-121
0
...R-121
0
联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的III期临床
研究
PD-1抗体SHR-121
0
联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌患者的开放性、随机、多中心的III期临床
研究
SHR-121
0
-III-3
0
3-NSCLC;V3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191185 | TG1
0
3注射液
CTR2
0
191185 | TG1
0
3注射液 已完成 2型糖尿病 TG1
0
3在健康受试者药代动力学特征 Ia 期临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 Ia 期临床
研究
评估 TG1
0
3在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征 TG1
0
3/2
0
19
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191827 | XNW72
0
1片
...体适应症待验证性临床后予以明确。 XNW72
0
1片I/IIa期临床
研究
评估WNT抑制剂XNW72
0
1片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床
研究
XNW72
0
1-1-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
253 | 利伐沙班片
...,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片生物等效性
研究
中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 BY-2
0
16-
0
0
1-HN;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181434 | GB226
...的复发或转移性胸腺癌患者的有效性及安全性的II期临床
研究
Gxplore-
0
0
7;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
0
53 | GB223
...的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床
研究
GB223-
0
0
2;v1.
0
;2
0
18 年1
0
月31 日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
58
0
| 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性
研究
盐酸坦索罗辛缓释胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 SX-Tamsulosin-1
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
388 | BPI-7711胶囊
CTR2
0
17
0
388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa期临床试验 评估BPI-7711在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I期
研究
BPI-7711-2
0
15-
0
0
1;V5.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
相关搜索
研究中心0
多中心研究的0
研究进展0
v1 0
0.5
0.25
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部