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药物临床试验：CTR20190683 | SY-005注射液

CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001；版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

... CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 CT-707-II-01；V4.0

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药物临床试验：CTR20220972 | 布洛芬片

...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20191283 | 盐酸希美替尼片

...中 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片在晚期实体瘤患者的I期研究 盐酸希美替尼片治疗晚期实体瘤的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I期临床研究 SOMCL-15-290-201901; V2.0

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...RG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

... CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 CT-707-II-01；V4.0

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药物临床试验：CTR20181665 | 加格列净片

CTR20181665 | 加格列净片 已完成 2型糖尿病患者 加格列净在糖尿病患者体内PK/PD研究 加格列净在2型糖尿病患者中随机、平行、盲法、阳性药与安慰剂对照单多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 5695-CPK-1006；V2.0

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药物临床试验：CTR20191634 | 厄贝沙坦片

...血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂两序列、两周期、自身交叉的空腹/餐后生物等效性试验 CS2284；V1.0

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药物临床试验：CTR20170366 | 盐酸莫西沙星片

...软组织感染。 莫西沙星片在空腹条件下人体生物等效性研究 莫西沙星片0.4g在空腹条件下人体生物等效性研究 SAL043-C-001

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药物临床试验：CTR20181561 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...其他高胃酸分泌疾病 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性研究 盐酸雷尼替丁胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL302-BE-01-CTP；V1.0

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