为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0079秒

药物临床试验：CTR20241332 | STC007注射液

...1332 | STC007注射液 进行中-尚未招募 腹部手术后疼痛 初步评估 STC007 注射液的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 初步评估 STC007 注射液治疗腹部手术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242948 | ABP1618片

...中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

... 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-401

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...加维持治疗。 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole治疗52周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231845 | 注射用金纳单抗

...射用金纳单抗 进行中-招募中 全身型幼年特发性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的II/III期临床研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222778 | HLX60

... HLX60 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251394 | IBI362

...g/m2 在患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且肥胖的受试者中评估IBI362有效性和安全性 一项在中国患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2的受试者中评估IBI362有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-OSA...

CDE 发布于4周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学...

CDE 发布于4周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

CTR20221404 | IDX-1197 片 主动终止 晚期胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂...

CDE 发布于4周前 0 次浏览