登记号
CTR20201130
相关登记号
CTR20180544,
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
主要用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：1.鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；2.下呼吸道感染：包括支 气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；3.皮肤感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
试验通俗题目
克拉霉素片健康人体生物等效性研究
试验专业题目
评估中国健康成年受试者空腹口服克拉霉素片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照研究
试验方案编号
Livzon-KLMS-2020-03-FAST；V1.0
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2020-02-28
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
胡海棠
联系人座机
0756-8135988
联系人手机号
联系人Email
huhaitang@livzon.cn
联系人邮政地址
广东省-珠海市-金湾区创业北路38号丽珠工业园
联系人邮编
519000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：在中国健康志愿者中评价单次空腹服用丽珠集团丽珠制药厂生产的克拉霉素片（0.25g×1 片）和一次性进口的雅培有限公司生产的克拉霉素片（0.25g×1 片）的生物等效性；
次要目的：在中国健康志愿者中评价丽珠集团丽珠制药厂生产的克拉霉素片（0.25g×1 片）的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 自愿参加本试验，并在试验前签署知情同意书；
- 年龄: 18～65 周岁（含18 和65 周岁）的健康受试者，男女兼有；
- 体重：女性受试者体重≥45.0kg 男性受试者体重≥50.0kg，体重指数在 19～26 kg/m2（含19 和26）范围内，体重指数（BMI）=体重kg/[（身 高m）x（身高m）]，且同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大；
- 筛选期既往史，体格检查，生命体征，实验室检查及心电图等检查均 正常或异常无临床意义（以临床医生判断为准）；
- 2 周内未服用任何药物；
- 同意在试验期间以及最后一次研究药物给药后6 个月内采取有效的 非药物避孕措施者；
- 签署知情同意书前已了解试验内容、过程及可能出现的不良反应；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的 各项要求。
排除标准
- 过敏体质，有过敏性疾病或已知对研究用药/同类药物过敏；
- 既往或目前正患有循环系统、呼吸系统、消化系统（胃肠道、肝脏）、 血液系统、神经系统、免疫系统、泌尿系统（肾脏）、内分泌系统和精 神疾病史等，有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况 或有手术史，或患有出血性疾病（如胃肠溃疡、出血性卒中等）的受试 者；
- 药物滥用尿检筛查阳性；
- 妊娠期、哺乳期妇女或不能按要求进行避孕的育龄女性及男性（或 其伴侣）；试验结束后半年内有生育计划的女性受试者或男性受试者的 配偶；
- 之前或在研究过程中血清测试妊娠试验HCG 为阳性的女性；
- 经常用药、吸烟、嗜酒者（吸烟超过5 支/日，每周饮用超过21 单位 的酒精，1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 白酒或150 mL 葡萄酒），或研究期间不能停止使用任何烟草类产品，不能停止酒精摄入者；
- 试验前90 天内有献血超过200 ml 者，试验前14 天捐赠血浆者，或 因其它原因失血超过200 mL；
- 首次服用研究用药前4 周内接受过疫苗接种，使用任何处方药、中 草药类补药，和/或首次服用研究用药前2 周内使用任何非处方药 （OTC）、维生素、营养补充剂；
- 既往有Q-T 间期延长，心律失常病史，或在使用延长Q-T 间期的药 物，以及阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁等；
- 在过去3 个月内参加过任何临床试验者；
- 在研究开始前48 小时直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含甲 基黄嘌呤的饮料或食物（包含葡萄柚的饮料），例如咖啡因（咖啡、茶、 可乐、巧克力等）；
- 心率<50 次/分或>100 次/分；收缩压<90 毫米汞柱或？140 毫米汞柱， 舒张压<60 毫米汞柱或？90 毫米汞柱；QTc 间期的QTcF 值？450ms；
- 在试验前4 周内接受过外科手术，或计划在研究结束2 周内进行 外科手术者；
- 感染筛查任一项异常者；
- 研究者认为不适宜纳入者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:克拉霉素片
|
用法用量:片剂；规格0.25g；口服，给药剂量0.25g；每周期单次给药，共两周期。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:克拉霉素片 英文名：Clarithromycin Tablets 商品名：克拉仙 （Klacid）
|
用法用量:片剂；规格0.25g；口服，给药剂量0.25g；每周期单次给药，共两周期。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-t、AUC0-inf、Cmax、Tmax、Vd/F、Kel、t1/2、CL/F | 给药后24h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等 | 整个试验周期 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 田宝朋 | 医学硕士 | 主任医师 | 010-83024302 | tianbaopeng@163.com | 北京市-北京市-昌平区回龙观南店路7号 | 100096 | 北京回龙观医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京回龙观医院 | 田宝朋 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京回龙观医院伦理委员会 | 同意 | 2020-04-07 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 48 ；
已入组例数
国内: 48 ；
实际入组总例数
国内: 48 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-07-06；
第一例受试者入组日期
国内：2020-07-08；
试验终止日期
国内：2020-08-17；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
