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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...骨髓瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa（TAK-573）单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501

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药物临床试验：CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂

...-04965842与DUPILUMAB对照治疗成人特应性皮炎的疗效和安全性研究 在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与安慰剂相比的疗效和安全性的 III 期研究 B7451029; 修订版2

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药物临床试验：CTR20212361 | OB756片

...治疗芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者Ⅱb期临床研究 评价OB756片治疗芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性开放、单臂、多中心Ⅱb期临床研究（BEWELL-201研究） HDHY-OB756-MF-201

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药物临床试验：CTR20191653 | 右旋酮洛芬缓释贴片

...关节炎; 8. 痛经。 右旋酮洛芬缓释贴片外用给药的Ⅰ期研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价右旋酮洛芬缓释贴片外用给药的耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 NSB-DKTP-P01；2.2

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20192679 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、...

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青岛大学附属青岛市海慈医院（青岛市中医医院）

...等公立综合医院。市中医医院（市海慈医院、市康复医学研究所），2020年加挂青岛大学附属青岛市海慈医院牌子，2022年青岛市第五人民医院整体纳入海慈医疗集团。青岛市中医药学会、青岛市中西医结合学会、青岛市针灸学会...

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药物临床试验：CTR20201715 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊的人体餐后生物等效性研究 采用单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计，餐后生物等效性研究，研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者餐后条件下单剂量...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性...

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