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药物临床试验:CTR20130799 | 格列齐特缓释片 60mg
...者。 两种格列齐特缓释片空腹单剂量口服给药的等效性
研究
。 两种格列齐特缓释片空腹单剂量口服给药的生物等效性
研究
-在中国健康男性中进行的一项开放随机双周期交叉
研究
PKH-05762-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150570 | 格列齐特缓释片 60mg
...患者。 两种格列齐特缓释片餐后单次口服给药的等效性
研究
。 两种格列齐特缓释片餐后单剂量口服给药的生物等效性
研究
-在中国健康男性中进行的开放随机双周期交叉
研究
PKH-05762-010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床
研究
一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD
研究
JMT103CN01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210092 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
...氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开 放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
临床
研究
试验方案 NHDM2020-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片
...rant(ARV-471)联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的
研究
一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌
研究
参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant(ARV-471/PF-07850327)联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK 和抗肿瘤活...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201246 | Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)
...胃癌 卡妥索单抗对伴随腹膜转移晚期胃癌有效性安全性
研究
比较卡妥索单抗与
研究
者选择治疗对伴腹膜转移晚期胃癌患者的有效性与安全性的多中心,开放,随机对照
研究
LP0190415
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液
...甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学
研究
评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学
研究
—— 一项单中心、随机、开放的I期临床
研究
2023-CP-JMJXJ-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
驻马店市中心医院
...其中正高技术职务者113人、副高239人、博士生7人、硕士
研究
生465人,享受国务院政府特殊津贴专家4人,河南省学术技术带头人1人,省高层次人才1人,河南省中青年卫生科技创新人才3人,省市政府津贴3人,市拔尖人才40人,有2...
机构
发布于
4年前
1811 次浏览
药物临床试验:CTR20211603 | Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821
...期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性
研究
GLORIA
研究
:一项抗Globo-H疫苗Adagloxad Simolenin (OBI-822) /OBI-821治疗高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性
研究
OBI-822-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
攀枝花市中心医院
...验发起人的资质、条件以及项目性质与内容进行审核;对
研究
人员的资质、科室条件等进行审核;及时组织
研究
人员学习新的法规、SOP;定期对试验项目进行质控。根据《药物临床试验机构管理规定》的有关规定和要求,截止202...
机构
发布于
6年前
1279 次浏览
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