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泰州市中医院
...库、临床试验档案室、质量控制管理小组、Ⅰ期临床试验
研究
中心 以及10个临床专业组(中医神经内科、中医骨伤、中医消化、中医心血管、中医肾病、中医儿科、中医妇产、中医呼吸、中医肛肠、中医外科)。机构于2014...
机构
发布于
7年前
1702 次浏览
药物临床试验:CTR20212837 | 注射用卡瑞利珠单抗
...方案对比化疗方案治疗三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合
研究
者选择的化疗方案对比
研究
者选择的化疗方案治疗既往复发转移阶段至少接受过2线化疗方案的转移性三阴性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床
研究
S...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222367 | PTBC胶囊
...合征(ZES) PTBC胶囊在健康人体中食物影响的药代动力学
研究
本
研究
为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计,进行空腹或餐后状态下的药代动力学
研究
。 EC202203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202166 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...征(胃泌素瘤)。 美拉唑肠溶胶囊健康人体生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶胶囊单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性
研究
;奥美拉唑单中心、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210268 | 注射液FL058
...合静脉滴注后在康受试者中的安全性、耐受及药代动力学
研究
一项随机、双盲对照
研究
FL058与美罗培南联合静脉滴注后在中国健康受试者中的安全性、耐受及药代动力学的I期临床
研究
FL058 -I-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200388 | E7080 4mg胶囊
...0200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤(依据Eisai母
研究
) 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的
研究
为评价仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者(参与Eisai公司申办...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241752 | HRS-9231注射液
...中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学
研究
HRS-9231注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
研究
HRS-9231-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
海口市人民医院
...验过程的规范性操作,确保项目顺利实施,并在新药临床
研究
领域获得业内一致性的好评和高度的认可。目前,本院已有百余名医护人员接受过临床试验相关法规的正规培训,具备开展国内、国际多中心的临床试验
研究
经验,已...
机构
发布于
9年前
1830 次浏览
药物临床试验:CTR20222167 | Donanemab注射液
...anemab在中国健康受试者中的安全性,耐药性和药代动力学
研究
一项在中国健康受试者中评价donanemab与安慰剂相比单次静脉给药安全性、耐受性和药代动力学的平行组治疗、1期、受试者和
研究
者设盲、随机、3臂
研究
I5T-MC-AACK
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab
...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验
研究
比较Zolbetuximab+mFOLFOX6与安慰剂+mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2 阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3 期
研究
ISN/
研究
方案 8951-CL-0301;版本4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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