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泰州市中医院

...库、临床试验档案室、质量控制管理小组、Ⅰ期临床试验研究中心 以及10个临床专业组(中医神经内科、中医骨伤、中医消化、中医心血管、中医肾病、中医儿科、中医妇产、中医呼吸、中医肛肠、中医外科)。‍‍机构于2014...
机构 发布于7年前 1702 次浏览

药物临床试验:CTR20212837 | 注射用卡瑞利珠单抗

...方案对比化疗方案治疗三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合研究者选择的化疗方案对比研究者选择的化疗方案治疗既往复发转移阶段至少接受过2线化疗方案的转移性三阴性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究 S...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222367 | PTBC胶囊

...合征(ZES) PTBC胶囊在健康人体中食物影响的药代动力学研究研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计,进行空腹或餐后状态下的药代动力学研究。 EC202203
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202166 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...征(胃泌素瘤)。 美拉唑肠溶胶囊健康人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究;奥美拉唑单中心、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210268 | 注射液FL058

...合静脉滴注后在康受试者中的安全性、耐受及药代动力学研究 一项随机、双盲对照研究 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在中国健康受试者中的安全性、耐受及药代动力学的I期临床研究 FL058 -I-03
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...0200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤(依据Eisai母研究) 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者(参与Eisai公司申办...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241752 | HRS-9231注射液

...中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-9231注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HRS-9231-101
CDE 发布于2月前 0 次浏览

海口市人民医院

...验过程的规范性操作,确保项目顺利实施,并在新药临床研究领域获得业内一致性的好评和高度的认可。目前,本院已有百余名医护人员接受过临床试验相关法规的正规培训,具备开展国内、国际多中心的临床试验研究经验,已...
机构 发布于9年前 1830 次浏览

药物临床试验:CTR20222167 | Donanemab注射液

...anemab在中国健康受试者中的安全性,耐药性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价donanemab与安慰剂相比单次静脉给药安全性、耐受性和药代动力学的平行组治疗、1期、受试者和研究者设盲、随机、3臂研究 I5T-MC-AACK
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+mFOLFOX6与安慰剂+mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2 阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3 期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0301;版本4.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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