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药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

... 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲维持和扩展研究 M16-066；版本号2.01

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药物临床试验：CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）75mg

...裂症 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效研究 棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床研究：一项25周、开放、单臂、多中心、前瞻性研究 R092670SCH4018-INT-1

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药物临床试验：CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...S） 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）长期免疫持久性研究 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的免疫持久性 311-HPV-1004-EXTEND

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-01

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苏州大学附属第一医院

...妇产、血液、消化等共21个临床专业组和I期药物临床试验研究室。每个专业均由经GCP培训合格的团队配合开展临床试验。在发展中逐步形成了具有专科特色的管理和运行体系，建立了创新药物、同位素标记药物、PK-PD研究、早期...

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药物临床试验：CTR20233193 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

...片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 Awk-2023-BE-...

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药物临床试验：CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...特罗颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计研究评价江苏正大清江制药有限公司的盐酸丙卡特罗颗粒与大塚製薬株式会社的盐酸丙卡特罗颗粒（...

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湘雅博爱康复医院

...复医学（神经康复），2017年9月湘雅博爱康复医院I期临床研究室建成并正式运营；2020年6月完成药物临床试验机构及7个专业备案（备案字2020000392），备案专业有康复医学（神经康复）、骨科、肿瘤、神经内科、呼吸、心血管和...

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药物临床试验：CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊

...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...

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药物临床试验：CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

... 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）长期保护效力扩展研究 一项多中心、开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1003研究时18-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的长期保护效力、免疫持久性 311-HPV-1003-EXTEND

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