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药物临床试验：CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg

...恩病 ABT-494在完成M14-431和M14-433的克罗恩病受试者的长期研究 ABT-494在完成研究M14-431或M14-433的CD患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照的维持治疗和长期扩展研究 M14-430

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药物临床试验：CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+mFOLFOX6与安慰剂+mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2 阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3 期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0301;版本4.0

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

...样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究（Part I），和一项在中国肾功能正常及受损受试者中评价使用MB-102（Relmapirazin）注射液境内生产样品及肾小球滤过率动态监测系统进行肾功能评估的有效性研究（Part I...

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂

...STACCATO阿普唑仑单 次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的 12 周岁及以上研究参与者中评估 Staccato 阿普唑仑 的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心、院外、平行组研究 EP016...

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

...样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究（Part I），和一项在中国肾功能正常及受损受试者中评价使用MB-102（Relmapirazin）注射液境内生产样品及肾小球滤过率动态监测系统进行肾功能评估的有效性研究（Part I...

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药物临床试验：CTR20202307 | 注射用金纳单抗

...疗活动性全身型幼年特发性关节炎患者的多次药代动力学研究。 注射用金纳单抗在活动性全身型幼年特发性关节炎患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学及初步疗效的临床研究：一项多中心，随机， 双盲，安慰剂对照，...

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药物临床试验：CTR20211826 | 尼妥珠单抗注射液

...单抗注射液联合放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌的真实世界研究 尼妥珠单抗注射液联合放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌有效性和安全性的真实世界研究 ——基于真实世界数据的多中心、回顾性、观察性研究设计 BPL-Nimo-SCCHN-RWS-1

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药物临床试验：CTR20240746 | 米格列醇片

...类药物合用。 米格列醇片在健康受试者中的药效动力学研究预试验 观察持证商为三和化学研究所株式会社的米格列醇片（规格：25 mg，商品名：SEIBULE®）在中国健康受试者中进行的单中心、开放、单序列、空腹、三周期、单次...

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