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南宁市第二人民医院（广西医科大学第三附属医院）

...脑病），共有15个专业获得资质。同年，机构成立I期临床研究中心。2018年，我院完成国家医疗器械临床试验机构备案，获得备案号：械临机构备201800308，具备开展医疗器械临床试验的资格，备案专业有：口腔科、医学检验科、...

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20180587 | SHR8554注射液

CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101

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药物临床试验：CTR20231956 | Isatuximab注射液

...床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、II 或 III 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多中心、开放标签、治疗扩展研究 LTS17704

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药物临床试验：CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片

...丁苯那嗪）治疗中国成人迟发性运动障碍有效性和安全性研究（中国临床IV期研究） 安泰坦（氘丁苯那嗪）治疗成人迟发性运动障碍有效性及安全性的中国真实世界研究 TV50717-NDG-40183

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中国中医科学院西苑医院

...和中国中医科学院批准正式成立中国中医科学院临床药理研究所，2012年成为国家中医药管理局中药临床药理重点学科建设单位，是国家“九五”至“十三五”GCP平台建设单位。 2016年经国家发改委批复建设“中药临床疗效与安全...

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药物临床试验：CTR20200391 | SHR0410注射液

...痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103；5.0版

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药物临床试验：CTR20222533 | Enpatoran

...） 在SCLE、DLE和/或SLE受试者中使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研究，在已完成WILLOW（MS200569_0003）研究治疗的亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑狼疮和/或系统性红斑狼疮受试者...

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药物临床试验：CTR20222533 | Enpatoran

...） 在SCLE、DLE和/或SLE受试者中使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研究，在已完成WILLOW（MS200569_0003）研究治疗的亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑狼疮和/或系统性红斑狼疮受试者...

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药物临床试验：CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片

...2333 | 盐酸杰克替尼片 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：骨髓纤维化、重症斑秃） 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试...

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