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药物临床试验:CTR20201517 | BGB-A317注射液
...的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 替雷利珠单抗对照
研究
者选择化疗治疗cHL的3期临床
研究
一项在复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中比较替雷利珠单抗单药治疗与挽救化疗的多中心、开放性、随机对照、III期
研究
BGB-A31...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212105 | HH-003注射液
...治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性
研究
一项在核苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中
研究
HH-003注射液多次给药的抗病毒活性和安全性的多中心、随机对照的IIa 期临床
研究
HH003...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242310 | BRII-179 注射液
...扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性(ENRICH
研究
) 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)的给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的II期、多中心、开放标签
研究
(ENRICH
研究
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
江南大学附属医院(原无锡市第四人民医院)
...,临床病源及病种能满足临床试验的需求。机构定期组织
研究
人员参加GCP培训,同时选派主要参与临床试验的
研究
人员参加院外的GCP培训,目前共有180多名
研究
人员通过了临床试验相关技术和GCP法规的培训。机构参照《药物临床...
机构
发布于
9年前
2187 次浏览
药物临床试验:CTR20213182 | 奥硝唑片
...疗后的序贯治疗。 奥硝唑片(0.5g)空腹人体生物等效性
研究
奥硝唑片(0.5g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
计划及
研究
方案 CZSY-BE-AXZP-211...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
上海市徐汇区中心医院
...为中国医院优秀院长。目前全院拥有高级职称109人,博士
研究
生导师5人,硕士
研究
生导师12人,博士30人,硕士80人。医院是上海中医药大学、江苏大学和南通大学的教学医院,新疆医科大学
研究
生教学基地。医院是国家药物临床试...
机构
发布于
9年前
2000 次浏览
药物临床试验:CTR20213211 | 奥硝唑片
...疗后的序贯治疗。 奥硝唑片(0.5g)餐后人体生物等效性
研究
奥硝唑片(0.5g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
计划及
研究
方案 CZSY-BE-AXZP-211...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212710 | IBI302
...水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和耐受性的
研究
和在DME受试者中的疗效和安全性临床
研究
一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和耐受性的剂量爬坡和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液
...中-尚未招募 视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 一项旨在
研究
高剂量的阿柏西普眼内注射治疗对因视网膜静脉阻塞引起的视网膜中央黄斑水肿视力下降的人的有效性和安全性
研究
(视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿) 一项评价阿柏西...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液
...中-招募完成 视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 一项旨在
研究
高剂量的阿柏西普眼内注射治疗对因视网膜静脉阻塞引起的视网膜中央黄斑水肿视力下降的人的有效性和安全性
研究
(视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿) 一项评价阿柏西...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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