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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212962 | Binimetinib片

...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...

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药物临床试验：CTR20212962 | Binimetinib片

...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...

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药物临床试验：CTR20222334 | 康柏西普眼用注射液

...视网膜病变 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究 康柏西普眼用注射液治疗早产儿视网膜病变的有效性和安全性真实世界研究—基于真实世界数据的多中心、回顾性观察性研究 KH902-ROP-CRP-2.0

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药物临床试验：CTR20241839 | VGN-R09b

...酸脱羧酶（AADC）缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究（当前仅开展I期研究） VGN-R09b-102

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药物临床试验：CTR20222876 | 替米沙坦氨氯地平片

...米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-022

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药物临床试验：CTR20230172 | 替米沙坦氨氯地平片

...米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究 NHDM2022-030

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桂林市人民医院

...，专业设施条件、临床病源病种能满足临床试验的需求，研究团队人员组成合理，分工明确，保证有充足的时间认真完成临床试验，保障临床试验质量。机构在GCP知识培训、临床试验质量控制、制度流程的规范和可操作性等方面...

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药物临床试验：CTR20211323 | 达比加群酯胶囊

...糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价达比加群酯胶囊在健康人群中的生物等效性研究 Dabigatran-BE-1002

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药物临床试验：CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...）、原位腺癌和宫颈上皮内瘤样病变1级（CIN 1）。 HPV-058研究的健康中国女性受试者中HPV疫苗的免疫应答持久性 III期、开放、单中心、随访扩展研究，评价HPV-058研究中接种3剂疫苗健康中国女性受试者对GSK HPV疫苗免疫应答持久...

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