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药物临床试验:CTR20213167 | JS103
注射
液
CTR20213167 | JS103
注射
液 进行中-尚未招募 高尿酸血症伴有痛风 JS103
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液在高尿酸血症伴有痛风患者中的研究 一项在高尿酸血症伴有痛风患者中评估 JS103
注射
液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241588 | GC203 TIL细胞
注射
液
CTR20241588 | GC203 TIL细胞
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞
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液治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验 GC203 TIL细胞
注射
液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验(KUNLUN-
001
) GC203 TIL-ST-Ι
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301
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液
CTR20230500 | BION-1301
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液 已完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松
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液
CTR20201171 | 瑞加德松
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液 已完成 作为放射性核素心肌灌注显像(MPI)中使用的一种负荷药物,适用于因为各种原因不能接受运动负荷试验,而需进行药物负荷试验的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F
注射
液
CTR20191784 | BAT4406F
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液 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F
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液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F
注射
液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 |
注射
用Oba01
CTR20232785 |
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用Oba01 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价
注射
用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价
注射
用 Oba01 在局部晚期/转移性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021
注射
液
CTR20212463 | BAT6021
注射
液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021
注射
液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021
注射
液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 |
注射
用Oba01
CTR20232785 |
注射
用Oba01 进行中-招募中 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价
注射
用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价
注射
用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 |
注射
用IMM2902
CTR20212375 |
注射
用IMM2902 主动终止 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 |
注射
用BAT8008
CTR20242192 |
注射
用BAT8008 主动终止 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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