为您找到约 70 条结果，搜索耗时：0.0081秒

洛阳市第三人民医院

...验项目110余项，器械临床试验项目若干项，涉及Ⅰ-Ⅳ期注册类临床试验、上市后再评价等。洛阳市第三人民医院药物临床试验机构以专业的研究团队、严谨的科研态度、高效的协调管理，确保临床试验质量，保障临床试验各方...

机构 发布于6年前 2083 次浏览

六安市人民医院

...研究的临床试验，包括药物、医疗器械、体外诊断试剂的注册临床试验，研究者或申办方发起的上市后临床研究，涉及人体的医学调查、分析、运用人体生物行为（包括生理、心理、遗传和医学等）有关的研究。主要业务范围：...

机构 发布于6年前 1712 次浏览

南方医科大学第八附属医院（佛山市顺德区第一人民医院）

...系，在医院各专业科室、医学伦理等团队的协作下，承接注册类临床试验项目近100项，所有项目均严格执行GCP及遵守国家有关法律法规，按照“药物/医疗器械临床试验数据现场核查标准”运行项目，确保临床试验数据真实、科...

机构 发布于8年前 2092 次浏览

海南医科大学第一附属医院

...准操作，可作为新药或仿制药技术资料直接进行国际药品注册申报。医院每月定期召开伦理委员会会议，能满足临床试验伦理审查需要。 近五年来，机构承接药物临床试验项目160余项（含1类新药20余个），医疗器械临床试验项...

机构 发布于10年前 4362 次浏览

四川大学华西第二医院（/四川大学华西妇产儿童医院）

...书。机构现有国家药品监督管理局新药审评专家2人、GCP注册核查员6人，四川省食品药品监督管理局GCP监督核查员8人，国家药物临床试验专委会青委会副主任委员1人，中国药理学会药物临床试验专业委员会常务委员1人，中华中...

机构 发布于10年前 3954 次浏览

达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...袋保护），装订要求见第七条。    （2）注册类项目立项审核时间为3个工作日，非注册类项目审核时间为10个工作日。    （3）立项通过后机构办公室发送《临床试验立项通知》，正式立项。 &nbs...

机构 发布于1年前 137 次浏览

中山大学附属第五医院

...再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、非注册类临床研究 机构简介中山大学附属第五医院（简称“中大五院”）坐落于粤港澳大湾区门户枢纽城市—珠海，毗邻港澳，是一所集医疗、教学、科研和预防保健为一...

机构 发布于10年前 4948 次浏览

深圳市宝安区松岗人民医院

...试验 体外诊断试剂临床试验 申办方或研究者发起的非注册类药物相关临床试验 01 概况我院国家药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认定，共批准12个专业，包括：呼吸内科、心血管内科、消化内科...

机构 发布于6年前 2313 次浏览

南方医科大学中西医结合医院

...南方医科大学中西医结合医院7号楼2楼207 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的注册类药物临床试验、药品上市后再评价项目、真实世界研究以及非注册类药物临床试验 一、机构简介南方医科大学中西医结合医院是依托南方医科大学中医药学院（原...

机构 发布于6年前 2456 次浏览

大连大学附属中山医院

...简历、医师执业证书、护士执业证书，执业地点在本院的注册证，GCP培训证书。2.4立项申请表：申办者提交《药物临床试验立项申请表》（附件5），经主要研究者签字确认后，交由机构办公室主任批准。2.5 伦理申请：机构项目...

机构 发布于8年前 2813 次浏览